VarroMed

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-04-2017

Bahan aktif:

oksaalhape dihüdraat, sipelghape

Boleh didapati daripada:

BeeVital GmbH

Kod ATC:

QP53AG30

INN (Nama Antarabangsa):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Kumpulan terapeutik:

Mesilased

Kawasan terapeutik:

Nahaparasiidi paikseks kasutamiseks, sh. insektitsiidid

Tanda-tanda terapeutik:

Varrooosi (Varroa destructor) ravi mesilastekolooniatega koos poorega või ilma.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2017-02-02

Risalah maklumat

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24 PAKENDI INFOLEHT
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml mesilastaru dispersioon meemesilastele
_ _
1.
MÜÜGILOA
HOIDJA
NING,
KUI
NEED
EI
KATTU,
RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
AUSTRIA
+43 6219 20645
info@beevital.com
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Lichtenheldt GmbH
Industriestrasse 7-9
DE-23812 Wahlstedt
SAKSAMAA
+49 (0)4554 9070 0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
SAKSAMAA
+49 (0)9708 9100 0
service@labor-ls.de
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml mesilastaru dispersioon meemesilastele
Sipelghape / oksaalhappe dihüdraat
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
1 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Sipelghape
5 mg
Oksaalhappe dihüdraat
44 mg (vastab 31,42 mg oksaalhappele anhüdraadile)
_ _
ABIAINED:
Karamelli värvaine (E150d)
Helepruun kuni tumepruun vesidispersioon.
25
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Varroatoosi (
_Varroa destructor_
) raviks haudega ja haudeta meemesilaste peredes.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada intensiivse nektarierituse ajal.
6.
KÕRVALTOIMED
Kliiniliste ja prekliiniliste katsete ajal täheldati VarroMediga
töötlemise järel sagedase kõrvaltoimena
töömesilaste suurenenud suremust.
Seda
toimet
seostatakse
VarroMedi
oksaalhappe sisaldusega.
Vastav toime suureneb annuse suurendamise ja/või korduvate
töötluste korral.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgmiselt:
-
väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l mesilasperel
10-st ravitud mesilaspered)
-
sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l mesilasperel 100-st ravitud
mesilaspered)
-
aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l mesilasperel 1000-st
ravitud mesilaspered)
-
harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l mesilasperel 10 000-st
ravitud mesilaspered)
-
väga harv (vähem kui 1-l mesilasperel 10 000-st ravitud
mesilaspered, kaasaarvatud üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml mesilastaru dispersioon meemesilastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Sipelghape ehk metaanhape
5 mg
Oksaalhappe dihüdraat
44 mg (vastab 31,42 mg oksaalhappe anhüdraadile)
ABIAINED:
Karamelli värvaine (E150d)
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Mesilastaru dispersioon.
Helepruun kuni tumepruun vesidispersioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Meemesilased (
_Apis mellifera_
).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Varroatoosi (
_Varroa destructor_
) raviks haudega ja haudeta meemesilaste peredes.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada intensiivse nektarierituse ajal.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
See veterinaarravim tuleb kasutada ainult integreeritud varroatoosi
tõrjeprogrammi raames. Lestade
taset tuleb regulaarselt jälgida.
Ravimi tõhusust on uuritud ainult vähe kuni mõõdukalt nakatunud
mesilastarudes.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravijärgselt on leitud väljasirutatud keelisega töömesilasi. See
asjaolu võib olla seotud ebapiisava
juurdepääsuga joogiveele. Seega tuleb ravitavatele mesilastele
tagada piisav juurdepääs joogiveele.
Veterinaarravimi pikaajalist taluvust on uuritud ainult 18 kuu
jooksul, seega ei ole võimalik välistada
ravimi negatiivset mõju mesilasemadele või mesilasperede arengule
pärast pikemaid raviperioode.
Soovitatav on regulaarselt kontrollida mesilasema olemasolu, kuid
samas tuleb vältida mesilaspere
häirimist ravile järgnevatel päevadel.
3
Kõiki mesilasperesid, mis paiknevad samas kohas, tuleb samaaegselt
ravida, et vältida taasnakatumise
ohtu.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomadele manustavale isikule
−
See veterinaarravim ärritab nahka ja silmi. Vältida kontakti naha,
silmade ja limaskestadega.
Veterinaarravimi
käsitsemisel
tuleb
kasutada
isikukaitsevahendeid,
mis
koosnevad
kaitseriietusest,
happekindlatest
kaitsekinn
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 11-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-04-2017

Lihat sejarah dokumen