VarroMed

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Εσθονικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

oksaalhape dihüdraat, sipelghape

Διαθέσιμο από:

BeeVital GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QP53AG30

INN (Διεθνής Όνομα):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Θεραπευτική ομάδα:

Mesilased

Θεραπευτική περιοχή:

Nahaparasiidi paikseks kasutamiseks, sh. insektitsiidid

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Varrooosi (Varroa destructor) ravi mesilastekolooniatega koos poorega või ilma.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 3

Καθεστώς αδειοδότησης:

Volitatud

Ημερομηνία της άδειας:

2017-02-02

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24 PAKENDI INFOLEHT
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml mesilastaru dispersioon meemesilastele
_ _
1.
MÜÜGILOA
HOIDJA
NING,
KUI
NEED
EI
KATTU,
RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
AUSTRIA
+43 6219 20645
info@beevital.com
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Lichtenheldt GmbH
Industriestrasse 7-9
DE-23812 Wahlstedt
SAKSAMAA
+49 (0)4554 9070 0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
SAKSAMAA
+49 (0)9708 9100 0
service@labor-ls.de
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml mesilastaru dispersioon meemesilastele
Sipelghape / oksaalhappe dihüdraat
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
1 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Sipelghape
5 mg
Oksaalhappe dihüdraat
44 mg (vastab 31,42 mg oksaalhappele anhüdraadile)
_ _
ABIAINED:
Karamelli värvaine (E150d)
Helepruun kuni tumepruun vesidispersioon.
25
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Varroatoosi (
_Varroa destructor_
) raviks haudega ja haudeta meemesilaste peredes.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada intensiivse nektarierituse ajal.
6.
KÕRVALTOIMED
Kliiniliste ja prekliiniliste katsete ajal täheldati VarroMediga
töötlemise järel sagedase kõrvaltoimena
töömesilaste suurenenud suremust.
Seda
toimet
seostatakse
VarroMedi
oksaalhappe sisaldusega.
Vastav toime suureneb annuse suurendamise ja/või korduvate
töötluste korral.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgmiselt:
-
väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l mesilasperel
10-st ravitud mesilaspered)
-
sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l mesilasperel 100-st ravitud
mesilaspered)
-
aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l mesilasperel 1000-st
ravitud mesilaspered)
-
harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l mesilasperel 10 000-st
ravitud mesilaspered)
-
väga harv (vähem kui 1-l mesilasperel 10 000-st ravitud
mesilaspered, kaasaarvatud üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml mesilastaru dispersioon meemesilastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Sipelghape ehk metaanhape
5 mg
Oksaalhappe dihüdraat
44 mg (vastab 31,42 mg oksaalhappe anhüdraadile)
ABIAINED:
Karamelli värvaine (E150d)
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Mesilastaru dispersioon.
Helepruun kuni tumepruun vesidispersioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Meemesilased (
_Apis mellifera_
).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Varroatoosi (
_Varroa destructor_
) raviks haudega ja haudeta meemesilaste peredes.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada intensiivse nektarierituse ajal.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
See veterinaarravim tuleb kasutada ainult integreeritud varroatoosi
tõrjeprogrammi raames. Lestade
taset tuleb regulaarselt jälgida.
Ravimi tõhusust on uuritud ainult vähe kuni mõõdukalt nakatunud
mesilastarudes.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravijärgselt on leitud väljasirutatud keelisega töömesilasi. See
asjaolu võib olla seotud ebapiisava
juurdepääsuga joogiveele. Seega tuleb ravitavatele mesilastele
tagada piisav juurdepääs joogiveele.
Veterinaarravimi pikaajalist taluvust on uuritud ainult 18 kuu
jooksul, seega ei ole võimalik välistada
ravimi negatiivset mõju mesilasemadele või mesilasperede arengule
pärast pikemaid raviperioode.
Soovitatav on regulaarselt kontrollida mesilasema olemasolu, kuid
samas tuleb vältida mesilaspere
häirimist ravile järgnevatel päevadel.
3
Kõiki mesilasperesid, mis paiknevad samas kohas, tuleb samaaegselt
ravida, et vältida taasnakatumise
ohtu.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomadele manustavale isikule
−
See veterinaarravim ärritab nahka ja silmi. Vältida kontakti naha,
silmade ja limaskestadega.
Veterinaarravimi
käsitsemisel
tuleb
kasutada
isikukaitsevahendeid,
mis
koosnevad
kaitseriietusest,
happekindlatest
kaitsekinn
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 11-01-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 10-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 11-01-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων