VarroMed

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-01-2022

Aktivni sastojci:

oksaalhape dihüdraat, sipelghape

Dostupno od:

BeeVital GmbH

ATC koda:

QP53AG30

INN (International ime):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Terapijska grupa:

Mesilased

Područje terapije:

Nahaparasiidi paikseks kasutamiseks, sh. insektitsiidid

Terapijske indikacije:

Varrooosi (Varroa destructor) ravi mesilastekolooniatega koos poorega või ilma.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2017-02-02

Uputa o lijeku

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24 PAKENDI INFOLEHT
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml mesilastaru dispersioon meemesilastele
_ _
1.
MÜÜGILOA
HOIDJA
NING,
KUI
NEED
EI
KATTU,
RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
AUSTRIA
+43 6219 20645
info@beevital.com
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Lichtenheldt GmbH
Industriestrasse 7-9
DE-23812 Wahlstedt
SAKSAMAA
+49 (0)4554 9070 0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
SAKSAMAA
+49 (0)9708 9100 0
service@labor-ls.de
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml mesilastaru dispersioon meemesilastele
Sipelghape / oksaalhappe dihüdraat
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
1 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Sipelghape
5 mg
Oksaalhappe dihüdraat
44 mg (vastab 31,42 mg oksaalhappele anhüdraadile)
_ _
ABIAINED:
Karamelli värvaine (E150d)
Helepruun kuni tumepruun vesidispersioon.
25
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Varroatoosi (
_Varroa destructor_
) raviks haudega ja haudeta meemesilaste peredes.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada intensiivse nektarierituse ajal.
6.
KÕRVALTOIMED
Kliiniliste ja prekliiniliste katsete ajal täheldati VarroMediga
töötlemise järel sagedase kõrvaltoimena
töömesilaste suurenenud suremust.
Seda
toimet
seostatakse
VarroMedi
oksaalhappe sisaldusega.
Vastav toime suureneb annuse suurendamise ja/või korduvate
töötluste korral.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgmiselt:
-
väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l mesilasperel
10-st ravitud mesilaspered)
-
sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l mesilasperel 100-st ravitud
mesilaspered)
-
aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l mesilasperel 1000-st
ravitud mesilaspered)
-
harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l mesilasperel 10 000-st
ravitud mesilaspered)
-
väga harv (vähem kui 1-l mesilasperel 10 000-st ravitud
mesilaspered, kaasaarvatud üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml mesilastaru dispersioon meemesilastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Sipelghape ehk metaanhape
5 mg
Oksaalhappe dihüdraat
44 mg (vastab 31,42 mg oksaalhappe anhüdraadile)
ABIAINED:
Karamelli värvaine (E150d)
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Mesilastaru dispersioon.
Helepruun kuni tumepruun vesidispersioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Meemesilased (
_Apis mellifera_
).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Varroatoosi (
_Varroa destructor_
) raviks haudega ja haudeta meemesilaste peredes.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada intensiivse nektarierituse ajal.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
See veterinaarravim tuleb kasutada ainult integreeritud varroatoosi
tõrjeprogrammi raames. Lestade
taset tuleb regulaarselt jälgida.
Ravimi tõhusust on uuritud ainult vähe kuni mõõdukalt nakatunud
mesilastarudes.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravijärgselt on leitud väljasirutatud keelisega töömesilasi. See
asjaolu võib olla seotud ebapiisava
juurdepääsuga joogiveele. Seega tuleb ravitavatele mesilastele
tagada piisav juurdepääs joogiveele.
Veterinaarravimi pikaajalist taluvust on uuritud ainult 18 kuu
jooksul, seega ei ole võimalik välistada
ravimi negatiivset mõju mesilasemadele või mesilasperede arengule
pärast pikemaid raviperioode.
Soovitatav on regulaarselt kontrollida mesilasema olemasolu, kuid
samas tuleb vältida mesilaspere
häirimist ravile järgnevatel päevadel.
3
Kõiki mesilasperesid, mis paiknevad samas kohas, tuleb samaaegselt
ravida, et vältida taasnakatumise
ohtu.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomadele manustavale isikule
−
See veterinaarravim ärritab nahka ja silmi. Vältida kontakti naha,
silmade ja limaskestadega.
Veterinaarravimi
käsitsemisel
tuleb
kasutada
isikukaitsevahendeid,
mis
koosnevad
kaitseriietusest,
happekindlatest
kaitsekinn
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-04-2017

Pogledajte povijest dokumenata