Valtropin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-08-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-08-2012

Bahan aktif:

somatropin

Boleh didapati daripada:

BioPartners GmbH

Kod ATC:

H01AC01

INN (Nama Antarabangsa):

somatropin

Kumpulan terapeutik:

Hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger

Kawasan terapeutik:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Tanda-tanda terapeutik:

Pediatriska poulationLong sikt behandling av barn (2 till 11 år) och ungdomar (12 till 18 år) med tillväxtstörning på grund av en otillräcklig sekretion av endogent tillväxthormon. Behandling av kortvuxenhet hos barn med Turners syndrom, som bekräftas genom kromosomanalys. Behandling av tillväxthämning hos prepubertala barn med kronisk njurinsufficiens. Vuxna patientsReplacement behandling av vuxna med uttalad brist på tillväxthormon antingen i barndomen eller vuxen ålder etiologi. Patienter med svår brist på tillväxthormon i vuxen ålder definieras som patienter med känd hypotalamus-hypofys patologi och minst ytterligare en känd brist på en pituitary hormon inte vara prolaktin. Dessa patienter bör genomgå en enda dynamisk test för att diagnostisera eller utesluta en brist på tillväxthormon. Hos patienter med childhood-onset isolerad brist på tillväxthormon (inga tecken på hypothalamic-pituitary sjukdom eller kraniell bestrålning), två dynamiska tester bör rekommenderas, med undantag för dem som har låga insulin-like growth factor-1 (IGF-1) koncentrationer (< 2 standardavvikelse betyg (SDS), som kan anses för en provning. Cut-off för dynamisk provning ska vara strikt.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

kallas

Tarikh kebenaran:

2006-04-24

Risalah maklumat

                                B. BIPACKSEDEL
20
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VALTROPIN 5 MG/1,5 ML PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
Somatropin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Valtropin är och vad det används för
2.
Att tänka på innan du använder Valtropin
3.
Hur du använder Valtropin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Valtropin ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD VALTROPIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ditt läkemedel heter Valtropin. Det är ett humant tillväxthormon,
som även kallas somatropin. Det har
samma uppbyggnad som det tillväxthormon som kroppen producerar i
hypofysen (en körtel som sitter
i hjärnbasen). Tillväxthormon reglerar cellernas växt och
utveckling. Stimulering av cellväxt i de långa
rörbenen och ryggraden leder till att man växer på längden.
VALTROPIN ANVÄNDS
-
för att behandla barn
(2-11 år) och ungdomar (12-18 år) som inte växer till sin normala
längd på
grund av dålig bentillväxt som beror på brist på tillväxthormon
(relativ brist på tillväxthormon),
Turners syndrom eller ”kronisk njurinsufficiens” (ett tillstånd
vid vilket njurarna gradvis
förlorar förmågan att utföra sina normala funktioner, som att
avlägsna avfallsämnen och vätska
från kroppen).
-
för att behandla vuxna
som sedan barndomen haft allvarlig brist på tillväxthormon eller
vuxna
som av något skäl inte har tillräckligt med tillväxthormon i vuxen
ålder.
I denna bipacksedel tilltalas patienten med 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Valtropin 5 mg/1,5 ml pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska med pulver innehåller 5 mg somatropin
(motsvarande 15 IE).
Efter beredning med 1,5 ml spädningsvätska, innehåller 1 ml:
somatropin* 3,33 mg (motsvarande 10 IE)
_* framställt i Saccharomyces cerevisiae-celler med rekombinant
DNA-teknik. _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Vitt eller nästan vitt pulver. Spädningsvätskan är en klar
lösning.
Efter beredning med den medföljande spädningsvätskan har Valtropin
ett pH-värde på ca 7,5 och en
osmolalitet på ca 320 mOsm/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Pediatrisk population
-
Långsiktig behandling av barn (2-11 år) och ungdomar (12-18 år) med
tillväxtstörning på grund
av otillräcklig insöndring av normalt endogent tillväxthormon.
-
Behandling av kortväxthet hos barn med Turners syndrom, bekräftat
med kromosomanalys.
-
Behandling av tillväxtretardation hos prepubertala barn med kronisk
njurinsufficiens.
Vuxna patienter
-
Substitutionsbehandling hos vuxna med uttalad tillväxthormonbrist med
debut antingen i
barndomen eller i vuxen ålder.
Vuxna patienter med svår tillväxthormonbrist definieras som
patienter med känd sjukdom i
hypotalamus/hypofysen och brist på minst ett ytterligare
hypofyshormon annat än prolaktin. Dessa
patienter skall genomgå ett dynamiskt test för diagnostisering eller
uteslutande av tillväxthormonbrist.
För patienter med isolerad tillväxthormonbrist sedan barndomen (inga
tecken på sjukdom i
hypotalamus/hypofysen eller strålbehandling av kraniet) rekommenderas
två dynamiska tester, med
undantag av dem som har låg halt av insulinliknande tillväxtfaktor-1
(IGF-1)
(< 2 standardavvikelsepoäng (SDS)), för vilka det kan räcka med ett
test. Det dynamis
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-08-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen