Valtropin

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-08-2012

유효 성분:

somatropin

제공처:

BioPartners GmbH

ATC 코드:

H01AC01

INN (International Name):

somatropin

치료 그룹:

Hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger

치료 영역:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

치료 징후:

Pediatriska poulationLong sikt behandling av barn (2 till 11 år) och ungdomar (12 till 18 år) med tillväxtstörning på grund av en otillräcklig sekretion av endogent tillväxthormon. Behandling av kortvuxenhet hos barn med Turners syndrom, som bekräftas genom kromosomanalys. Behandling av tillväxthämning hos prepubertala barn med kronisk njurinsufficiens. Vuxna patientsReplacement behandling av vuxna med uttalad brist på tillväxthormon antingen i barndomen eller vuxen ålder etiologi. Patienter med svår brist på tillväxthormon i vuxen ålder definieras som patienter med känd hypotalamus-hypofys patologi och minst ytterligare en känd brist på en pituitary hormon inte vara prolaktin. Dessa patienter bör genomgå en enda dynamisk test för att diagnostisera eller utesluta en brist på tillväxthormon. Hos patienter med childhood-onset isolerad brist på tillväxthormon (inga tecken på hypothalamic-pituitary sjukdom eller kraniell bestrålning), två dynamiska tester bör rekommenderas, med undantag för dem som har låga insulin-like growth factor-1 (IGF-1) koncentrationer (< 2 standardavvikelse betyg (SDS), som kan anses för en provning. Cut-off för dynamisk provning ska vara strikt.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2006-04-24

환자 정보 전단

                                B. BIPACKSEDEL
20
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VALTROPIN 5 MG/1,5 ML PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
Somatropin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Valtropin är och vad det används för
2.
Att tänka på innan du använder Valtropin
3.
Hur du använder Valtropin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Valtropin ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD VALTROPIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ditt läkemedel heter Valtropin. Det är ett humant tillväxthormon,
som även kallas somatropin. Det har
samma uppbyggnad som det tillväxthormon som kroppen producerar i
hypofysen (en körtel som sitter
i hjärnbasen). Tillväxthormon reglerar cellernas växt och
utveckling. Stimulering av cellväxt i de långa
rörbenen och ryggraden leder till att man växer på längden.
VALTROPIN ANVÄNDS
-
för att behandla barn
(2-11 år) och ungdomar (12-18 år) som inte växer till sin normala
längd på
grund av dålig bentillväxt som beror på brist på tillväxthormon
(relativ brist på tillväxthormon),
Turners syndrom eller ”kronisk njurinsufficiens” (ett tillstånd
vid vilket njurarna gradvis
förlorar förmågan att utföra sina normala funktioner, som att
avlägsna avfallsämnen och vätska
från kroppen).
-
för att behandla vuxna
som sedan barndomen haft allvarlig brist på tillväxthormon eller
vuxna
som av något skäl inte har tillräckligt med tillväxthormon i vuxen
ålder.
I denna bipacksedel tilltalas patienten med 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Valtropin 5 mg/1,5 ml pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska med pulver innehåller 5 mg somatropin
(motsvarande 15 IE).
Efter beredning med 1,5 ml spädningsvätska, innehåller 1 ml:
somatropin* 3,33 mg (motsvarande 10 IE)
_* framställt i Saccharomyces cerevisiae-celler med rekombinant
DNA-teknik. _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Vitt eller nästan vitt pulver. Spädningsvätskan är en klar
lösning.
Efter beredning med den medföljande spädningsvätskan har Valtropin
ett pH-värde på ca 7,5 och en
osmolalitet på ca 320 mOsm/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Pediatrisk population
-
Långsiktig behandling av barn (2-11 år) och ungdomar (12-18 år) med
tillväxtstörning på grund
av otillräcklig insöndring av normalt endogent tillväxthormon.
-
Behandling av kortväxthet hos barn med Turners syndrom, bekräftat
med kromosomanalys.
-
Behandling av tillväxtretardation hos prepubertala barn med kronisk
njurinsufficiens.
Vuxna patienter
-
Substitutionsbehandling hos vuxna med uttalad tillväxthormonbrist med
debut antingen i
barndomen eller i vuxen ålder.
Vuxna patienter med svår tillväxthormonbrist definieras som
patienter med känd sjukdom i
hypotalamus/hypofysen och brist på minst ett ytterligare
hypofyshormon annat än prolaktin. Dessa
patienter skall genomgå ett dynamiskt test för diagnostisering eller
uteslutande av tillväxthormonbrist.
För patienter med isolerad tillväxthormonbrist sedan barndomen (inga
tecken på sjukdom i
hypotalamus/hypofysen eller strålbehandling av kraniet) rekommenderas
två dynamiska tester, med
undantag av dem som har låg halt av insulinliknande tillväxtfaktor-1
(IGF-1)
(< 2 standardavvikelsepoäng (SDS)), för vilka det kan räcka med ett
test. Det dynamis
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-08-2012

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기