Trobalt

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-11-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-11-2018

Bahan aktif:

Retigabinje

Boleh didapati daripada:

Glaxo Group Limited 

Kod ATC:

N03AX21

INN (Nama Antarabangsa):

retigabine

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptici sredstva,

Kawasan terapeutik:

Epilepsija

Tanda-tanda terapeutik:

Trobalt je indiciran kao adjuvantna terapija otporna djelomično pojavu napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika u dobi od 18 godina ili stariji od epilepsije, gdje druge odgovarajuće droge kombinacije pokazale neprikladnima ili nisu podnosi.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

povučen

Tarikh kebenaran:

2011-03-27

Risalah maklumat

                                104
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
105
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
TROBALT 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TROBALT 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TROBALT 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TROBALT 300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TROBALT 400 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
retigabin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Trobalt i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Trobalt
3.
Kako uzimati Trobalt
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Trobalt
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TROBALT I ZA ŠTO SE KORISTI
Trobalt sadrži djelatnu tvar retigabin. Trobalt je jedan od lijekova
iz skupine
_antiepileptika_
. Djeluje
tako da sprječava pretjeranu aktivnost mozga koja uzrokuje
epileptičke napadaje.
Trobalt se koristi za liječenje napadaja koji zahvaćaju jedan dio
mozga (parcijalni napadaji), koji se
mogu ili ne moraju proširiti na veća područja obiju strana mozga
(sekundarna generalizacija). Koristi
se zajedno s drugim lijekovima za liječenje epilepsije u odraslih
osoba koje i dalje imaju napadaje i
kod kojih kombinacije drugih lijekova za liječenje epilepsije nisu
djelovale u potpunosti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TROBALT
NEMOJTE UZIMATI TROBALT
•
ako ste alergični na retigabin ili neki drugi sastojak lijeka Trobalt
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku
prije nego uzmete Trobalt:
•
imate li 65 godina ili više
•
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
_ _
1.
NAZIV LIJEKA
Trobalt 50 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka filmom obložena tableta sadrži 50 mg retigabina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ljubičaste, okrugle, filmom obložene tablete promjera 5,6 mm, s
oznakom "RTG 50" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Trobalt je indiciran kao dodatna terapija parcijalnih napadaja
rezistentnih na lijekove sa ili bez
sekundarne generalizacije u bolesnika s epilepsijom, u dobi od 18
godina ili starijih, kada su se ostale
odgovarajuće kombinacije s drugim lijekovima pokazale neadekvatne ili
se nisu podnosile.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Kako bi se postigao optimalan odnos djelotvornosti i podnošljivosti,
Trobalt se mora titrirati prema
individualnom terapijskom odgovoru bolesnika.
Najviša ukupna dnevna početna doza je 300 mg (100 mg tri puta na
dan). Nakon toga, ukupna dnevna
doza povisuje se svakog tjedna za maksimalno 150 mg, prema
individualnom terapijskom odgovoru i
podnošljivosti pojedinog bolesnika. Očekuje se da će djelotvorna
doza održavanja biti između 600
mg/dan i 1200 mg/dan.
Najviša ukupna doza održavanja je 1200 mg/dan. Sigurnost i
djelotvornost doza viših od 1200 mg/dan
nije utvrđena.
Ako bolesnici propuste uzeti jednu ili više doza, preporučuje se da
zadnju propuštenu dozu uzmu čim
se sjete da su je propustili.
Nakon uzimanja te propuštene doze treba proći barem tri sata prije
uzimanja sljedeće doze, nakon čega
treba nastaviti s uobičajenim rasporedom doziranja.
Ukidanje terapije lijekom Trobalt mora se učiniti postupnim
smanjivanjem doze u razdoblju od
najmanje 3 tjedna (vidjeti dio 4.4).
_Starije osobe (65 godina i starije) _
Postoje samo ograničeni podaci o sigurnosti i djelotvornosti
retigabina u bolesnika u dobi od 65
godina i starijih. Kod starijih bolesnika preporučuje se smanjenje
početne doze lijeka
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-11-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen