Trobalt

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Retigabinje

Предлага се от:

Glaxo Group Limited 

АТС код:

N03AX21

INN (Международно Name):

retigabine

Терапевтична група:

Antiepileptici sredstva,

Терапевтична област:

Epilepsija

Терапевтични показания:

Trobalt je indiciran kao adjuvantna terapija otporna djelomično pojavu napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika u dobi od 18 godina ili stariji od epilepsije, gdje druge odgovarajuće droge kombinacije pokazale neprikladnima ili nisu podnosi.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

povučen

Дата Оторизация:

2011-03-27

Листовка

                                104
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
105
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
TROBALT 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TROBALT 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TROBALT 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TROBALT 300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TROBALT 400 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
retigabin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Trobalt i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Trobalt
3.
Kako uzimati Trobalt
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Trobalt
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TROBALT I ZA ŠTO SE KORISTI
Trobalt sadrži djelatnu tvar retigabin. Trobalt je jedan od lijekova
iz skupine
_antiepileptika_
. Djeluje
tako da sprječava pretjeranu aktivnost mozga koja uzrokuje
epileptičke napadaje.
Trobalt se koristi za liječenje napadaja koji zahvaćaju jedan dio
mozga (parcijalni napadaji), koji se
mogu ili ne moraju proširiti na veća područja obiju strana mozga
(sekundarna generalizacija). Koristi
se zajedno s drugim lijekovima za liječenje epilepsije u odraslih
osoba koje i dalje imaju napadaje i
kod kojih kombinacije drugih lijekova za liječenje epilepsije nisu
djelovale u potpunosti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TROBALT
NEMOJTE UZIMATI TROBALT
•
ako ste alergični na retigabin ili neki drugi sastojak lijeka Trobalt
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku
prije nego uzmete Trobalt:
•
imate li 65 godina ili više
•
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
_ _
1.
NAZIV LIJEKA
Trobalt 50 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka filmom obložena tableta sadrži 50 mg retigabina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ljubičaste, okrugle, filmom obložene tablete promjera 5,6 mm, s
oznakom "RTG 50" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Trobalt je indiciran kao dodatna terapija parcijalnih napadaja
rezistentnih na lijekove sa ili bez
sekundarne generalizacije u bolesnika s epilepsijom, u dobi od 18
godina ili starijih, kada su se ostale
odgovarajuće kombinacije s drugim lijekovima pokazale neadekvatne ili
se nisu podnosile.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Kako bi se postigao optimalan odnos djelotvornosti i podnošljivosti,
Trobalt se mora titrirati prema
individualnom terapijskom odgovoru bolesnika.
Najviša ukupna dnevna početna doza je 300 mg (100 mg tri puta na
dan). Nakon toga, ukupna dnevna
doza povisuje se svakog tjedna za maksimalno 150 mg, prema
individualnom terapijskom odgovoru i
podnošljivosti pojedinog bolesnika. Očekuje se da će djelotvorna
doza održavanja biti između 600
mg/dan i 1200 mg/dan.
Najviša ukupna doza održavanja je 1200 mg/dan. Sigurnost i
djelotvornost doza viših od 1200 mg/dan
nije utvrđena.
Ako bolesnici propuste uzeti jednu ili više doza, preporučuje se da
zadnju propuštenu dozu uzmu čim
se sjete da su je propustili.
Nakon uzimanja te propuštene doze treba proći barem tri sata prije
uzimanja sljedeće doze, nakon čega
treba nastaviti s uobičajenim rasporedom doziranja.
Ukidanje terapije lijekom Trobalt mora se učiniti postupnim
smanjivanjem doze u razdoblju od
najmanje 3 tjedna (vidjeti dio 4.4).
_Starije osobe (65 godina i starije) _
Postoje samo ograničeni podaci o sigurnosti i djelotvornosti
retigabina u bolesnika u dobi od 65
godina i starijih. Kod starijih bolesnika preporučuje se smanjenje
početne doze lijeka
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-11-2018
Листовка Листовка испански 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-11-2018
Листовка Листовка чешки 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-11-2018
Листовка Листовка датски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-11-2018
Листовка Листовка немски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-11-2018
Листовка Листовка естонски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-11-2018
Листовка Листовка гръцки 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-11-2018
Листовка Листовка английски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-11-2018
Листовка Листовка френски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-11-2018
Листовка Листовка италиански 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-11-2018
Листовка Листовка латвийски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-11-2018
Листовка Листовка литовски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-11-2018
Листовка Листовка унгарски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-11-2018
Листовка Листовка малтийски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-11-2018
Листовка Листовка нидерландски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-11-2018
Листовка Листовка полски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-11-2018
Листовка Листовка португалски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-11-2018
Листовка Листовка румънски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-11-2018
Листовка Листовка словашки 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-11-2018
Листовка Листовка словенски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-11-2018
Листовка Листовка фински 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-11-2018
Листовка Листовка шведски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-11-2018
Листовка Листовка норвежки 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-11-2018
Листовка Листовка исландски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-11-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите