Trobalt

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
19-11-2018
SPC SPC (SPC)
19-11-2018
PAR PAR (PAR)
19-11-2018

active_ingredient:

Retigabinje

MAH:

Glaxo Group Limited 

ATC_code:

N03AX21

INN:

retigabine

therapeutic_group:

Antiepileptici sredstva,

therapeutic_area:

Epilepsija

therapeutic_indication:

Trobalt je indiciran kao adjuvantna terapija otporna djelomično pojavu napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika u dobi od 18 godina ili stariji od epilepsije, gdje druge odgovarajuće droge kombinacije pokazale neprikladnima ili nisu podnosi.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

povučen

authorization_date:

2011-03-27

PIL

                                104
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
105
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
TROBALT 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TROBALT 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TROBALT 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TROBALT 300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TROBALT 400 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
retigabin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Trobalt i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Trobalt
3.
Kako uzimati Trobalt
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Trobalt
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TROBALT I ZA ŠTO SE KORISTI
Trobalt sadrži djelatnu tvar retigabin. Trobalt je jedan od lijekova
iz skupine
_antiepileptika_
. Djeluje
tako da sprječava pretjeranu aktivnost mozga koja uzrokuje
epileptičke napadaje.
Trobalt se koristi za liječenje napadaja koji zahvaćaju jedan dio
mozga (parcijalni napadaji), koji se
mogu ili ne moraju proširiti na veća područja obiju strana mozga
(sekundarna generalizacija). Koristi
se zajedno s drugim lijekovima za liječenje epilepsije u odraslih
osoba koje i dalje imaju napadaje i
kod kojih kombinacije drugih lijekova za liječenje epilepsije nisu
djelovale u potpunosti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TROBALT
NEMOJTE UZIMATI TROBALT
•
ako ste alergični na retigabin ili neki drugi sastojak lijeka Trobalt
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku
prije nego uzmete Trobalt:
•
imate li 65 godina ili više
•
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
_ _
1.
NAZIV LIJEKA
Trobalt 50 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka filmom obložena tableta sadrži 50 mg retigabina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ljubičaste, okrugle, filmom obložene tablete promjera 5,6 mm, s
oznakom "RTG 50" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Trobalt je indiciran kao dodatna terapija parcijalnih napadaja
rezistentnih na lijekove sa ili bez
sekundarne generalizacije u bolesnika s epilepsijom, u dobi od 18
godina ili starijih, kada su se ostale
odgovarajuće kombinacije s drugim lijekovima pokazale neadekvatne ili
se nisu podnosile.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Kako bi se postigao optimalan odnos djelotvornosti i podnošljivosti,
Trobalt se mora titrirati prema
individualnom terapijskom odgovoru bolesnika.
Najviša ukupna dnevna početna doza je 300 mg (100 mg tri puta na
dan). Nakon toga, ukupna dnevna
doza povisuje se svakog tjedna za maksimalno 150 mg, prema
individualnom terapijskom odgovoru i
podnošljivosti pojedinog bolesnika. Očekuje se da će djelotvorna
doza održavanja biti između 600
mg/dan i 1200 mg/dan.
Najviša ukupna doza održavanja je 1200 mg/dan. Sigurnost i
djelotvornost doza viših od 1200 mg/dan
nije utvrđena.
Ako bolesnici propuste uzeti jednu ili više doza, preporučuje se da
zadnju propuštenu dozu uzmu čim
se sjete da su je propustili.
Nakon uzimanja te propuštene doze treba proći barem tri sata prije
uzimanja sljedeće doze, nakon čega
treba nastaviti s uobičajenim rasporedom doziranja.
Ukidanje terapije lijekom Trobalt mora se učiniti postupnim
smanjivanjem doze u razdoblju od
najmanje 3 tjedna (vidjeti dio 4.4).
_Starije osobe (65 godina i starije) _
Postoje samo ograničeni podaci o sigurnosti i djelotvornosti
retigabina u bolesnika u dobi od 65
godina i starijih. Kod starijih bolesnika preporučuje se smanjenje
početne doze lijeka
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 19-11-2018
SPC SPC բուլղարերեն 19-11-2018
PAR PAR բուլղարերեն 19-11-2018
PIL PIL իսպաներեն 19-11-2018
SPC SPC իսպաներեն 19-11-2018
PAR PAR իսպաներեն 19-11-2018
PIL PIL չեխերեն 19-11-2018
SPC SPC չեխերեն 19-11-2018
PAR PAR չեխերեն 19-11-2018
PIL PIL դանիերեն 19-11-2018
SPC SPC դանիերեն 19-11-2018
PAR PAR դանիերեն 19-11-2018
PIL PIL գերմաներեն 19-11-2018
SPC SPC գերմաներեն 19-11-2018
PAR PAR գերմաներեն 19-11-2018
PIL PIL էստոներեն 19-11-2018
SPC SPC էստոներեն 19-11-2018
PAR PAR էստոներեն 19-11-2018
PIL PIL հունարեն 19-11-2018
SPC SPC հունարեն 19-11-2018
PAR PAR հունարեն 19-11-2018
PIL PIL անգլերեն 19-11-2018
SPC SPC անգլերեն 19-11-2018
PAR PAR անգլերեն 19-11-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 19-11-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 19-11-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 19-11-2018
PIL PIL իտալերեն 19-11-2018
SPC SPC իտալերեն 19-11-2018
PAR PAR իտալերեն 19-11-2018
PIL PIL լատվիերեն 19-11-2018
SPC SPC լատվիերեն 19-11-2018
PAR PAR լատվիերեն 19-11-2018
PIL PIL լիտվերեն 19-11-2018
SPC SPC լիտվերեն 19-11-2018
PAR PAR լիտվերեն 19-11-2018
PIL PIL հունգարերեն 19-11-2018
SPC SPC հունգարերեն 19-11-2018
PAR PAR հունգարերեն 19-11-2018
PIL PIL մալթերեն 19-11-2018
SPC SPC մալթերեն 19-11-2018
PAR PAR մալթերեն 19-11-2018
PIL PIL հոլանդերեն 19-11-2018
SPC SPC հոլանդերեն 19-11-2018
PAR PAR հոլանդերեն 19-11-2018
PIL PIL լեհերեն 19-11-2018
SPC SPC լեհերեն 19-11-2018
PAR PAR լեհերեն 19-11-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 19-11-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 19-11-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 19-11-2018
PIL PIL ռումիներեն 19-11-2018
SPC SPC ռումիներեն 19-11-2018
PAR PAR ռումիներեն 19-11-2018
PIL PIL սլովակերեն 19-11-2018
SPC SPC սլովակերեն 19-11-2018
PAR PAR սլովակերեն 19-11-2018
PIL PIL սլովեներեն 19-11-2018
SPC SPC սլովեներեն 19-11-2018
PAR PAR սլովեներեն 19-11-2018
PIL PIL ֆիններեն 19-11-2018
SPC SPC ֆիններեն 19-11-2018
PAR PAR ֆիններեն 19-11-2018
PIL PIL շվեդերեն 19-11-2018
SPC SPC շվեդերեն 19-11-2018
PAR PAR շվեդերեն 19-11-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 19-11-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 19-11-2018
PIL PIL իսլանդերեն 19-11-2018
SPC SPC իսլանդերեն 19-11-2018

view_documents_history