Trobalt

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-11-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-11-2018

Bahan aktif:

retigabin

Boleh didapati daripada:

Glaxo Group Limited 

Kod ATC:

N03AX21

INN (Nama Antarabangsa):

retigabine

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptikumok,

Kawasan terapeutik:

Epilepszia

Tanda-tanda terapeutik:

Trobalt javallt, mint kiegészítő kezelés a gyógyszer-rezisztens részleges fellépő rohamok vagy anélkül másodlagos általánossá a betegek 18 éves vagy annál idősebb, az epilepszia, ahol más megfelelő kábítószer-kombinációk elégtelennek bizonyultak, vagy nem elviselhető.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Visszavont

Tarikh kebenaran:

2011-03-27

Risalah maklumat

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
109
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TROBALT 50 MG FILMTABLETTA
TROBALT 100 MG FILMTABLETTA
TROBALT 200 MG FILMTABLETTA
TROBALT 300 MG FILMTABLETTA
TROBALT 400 MG FILMTABLETTA
Retigabin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.S
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Trobalt és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Trobalt szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Trobalt-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Trobalt-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TROBALT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Trobalt hatóanyaga a retigabin. A Trobalt egyike az úgynevezett
_antiepileptikumok_
közé tartozó
gyógyszereknek. Hatását úgy fejti ki, hogy megelőzi az
epilepsziás görcsöket (amelyeket rohamoknak is
neveznek) előidéző fokozott agyi tevékenységet.
A Trobalt-ot olyan rohamokban alkalmazzák, amely az agy egy részét
érinti (parciális roham), és amely
vagy átterjed, vagy nem terjed át mindkét agyfélteke nagyobb
területeire (másodlagos generalizáció).
Más antiepileptikumokkal együtt olyan felnőttek kezelésére
használják, akiknél fo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Trobalt 50 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50 mg retigabin filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Bíborszínű, kerek, 5,6 mm átmérőjű filmtabletta, egyik oldalán
„RTG 50” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Trobalt gyógyszerrezisztens epilepsziában szenvedő, 18 éves és
idősebb betegek másodlagos
generalizációval járó vagy anélkül fellépő parciális
görcsrohamainak kiegészítő kezelésére javallott,
olyan esetekben, amikor más, megfelelő gyógyszerekkel való
kombinációk elégtelennek bizonyultak
vagy nem voltak tolerálhatóak.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Trobalt dózisát a beteg egyéni válaszreakciójától függően
kell beállítani, a hatásosság és a
tolerabilitás legmegfelelőbb egyensúlyának elérése céljából.
A legnagyobb napi kezdő összdózis 300 mg (100 mg naponta
háromszor). Ezt követően a teljes napi
adag hetente legfeljebb 150 mg-mal növelhető, az adott beteg
válaszreakciójától és tolerabilitásától
függően. A hatásos fenntartó adag várhatóan 600 mg/nap és 1200
mg/nap között van.
A legnagyobb teljes fenntartó adag 1200 mg/nap. A napi 1200 mg-nál
nagyobb adagok biztonságosságát
és hatásosságát nem igazolták.
Ha a betegek egy vagy több dózist nem vettek be, ajánlott, hogy
vegyenek be egyetlen adagot, amint
eszükbe jut.
A kihagyott adag bevételét követően legalább 3 órának el kell
telnie a következő dózis bevételéig, majd
újból a szokásos adagolási rendet kell követni.
A Trobalt szedésének leállítása esetén az adagot fokozatosan,
legalább 3 hetes időtartam alatt kell
csökkenteni (lásd 4.4 pont).
_Idősek (65 évesek és idősebbek) _
A retigabin biztonságosságáról és hatásosságáról csak
korlátozott mennyiségű adat áll rendelkezésre
6
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-11-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen