Trobalt

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

retigabin

متاح من:

Glaxo Group Limited 

ATC رمز:

N03AX21

INN (الاسم الدولي):

retigabine

المجموعة العلاجية:

Antiepileptikumok,

المجال العلاجي:

Epilepszia

الخصائص العلاجية:

Trobalt javallt, mint kiegészítő kezelés a gyógyszer-rezisztens részleges fellépő rohamok vagy anélkül másodlagos általánossá a betegek 18 éves vagy annál idősebb, az epilepszia, ahol más megfelelő kábítószer-kombinációk elégtelennek bizonyultak, vagy nem elviselhető.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Visszavont

تاريخ الترخيص:

2011-03-27

نشرة المعلومات

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
109
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TROBALT 50 MG FILMTABLETTA
TROBALT 100 MG FILMTABLETTA
TROBALT 200 MG FILMTABLETTA
TROBALT 300 MG FILMTABLETTA
TROBALT 400 MG FILMTABLETTA
Retigabin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.S
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Trobalt és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Trobalt szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Trobalt-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Trobalt-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TROBALT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Trobalt hatóanyaga a retigabin. A Trobalt egyike az úgynevezett
_antiepileptikumok_
közé tartozó
gyógyszereknek. Hatását úgy fejti ki, hogy megelőzi az
epilepsziás görcsöket (amelyeket rohamoknak is
neveznek) előidéző fokozott agyi tevékenységet.
A Trobalt-ot olyan rohamokban alkalmazzák, amely az agy egy részét
érinti (parciális roham), és amely
vagy átterjed, vagy nem terjed át mindkét agyfélteke nagyobb
területeire (másodlagos generalizáció).
Más antiepileptikumokkal együtt olyan felnőttek kezelésére
használják, akiknél fo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Trobalt 50 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50 mg retigabin filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Bíborszínű, kerek, 5,6 mm átmérőjű filmtabletta, egyik oldalán
„RTG 50” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Trobalt gyógyszerrezisztens epilepsziában szenvedő, 18 éves és
idősebb betegek másodlagos
generalizációval járó vagy anélkül fellépő parciális
görcsrohamainak kiegészítő kezelésére javallott,
olyan esetekben, amikor más, megfelelő gyógyszerekkel való
kombinációk elégtelennek bizonyultak
vagy nem voltak tolerálhatóak.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Trobalt dózisát a beteg egyéni válaszreakciójától függően
kell beállítani, a hatásosság és a
tolerabilitás legmegfelelőbb egyensúlyának elérése céljából.
A legnagyobb napi kezdő összdózis 300 mg (100 mg naponta
háromszor). Ezt követően a teljes napi
adag hetente legfeljebb 150 mg-mal növelhető, az adott beteg
válaszreakciójától és tolerabilitásától
függően. A hatásos fenntartó adag várhatóan 600 mg/nap és 1200
mg/nap között van.
A legnagyobb teljes fenntartó adag 1200 mg/nap. A napi 1200 mg-nál
nagyobb adagok biztonságosságát
és hatásosságát nem igazolták.
Ha a betegek egy vagy több dózist nem vettek be, ajánlott, hogy
vegyenek be egyetlen adagot, amint
eszükbe jut.
A kihagyott adag bevételét követően legalább 3 órának el kell
telnie a következő dózis bevételéig, majd
újból a szokásos adagolási rendet kell követni.
A Trobalt szedésének leállítása esetén az adagot fokozatosan,
legalább 3 hetes időtartam alatt kell
csökkenteni (lásd 4.4 pont).
_Idősek (65 évesek és idősebbek) _
A retigabin biztonságosságáról és hatásosságáról csak
korlátozott mennyiségű adat áll rendelkezésre
6
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-11-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات