Trobalt

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-11-2018

Bahan aktif:

retigabin

Tersedia dari:

Glaxo Group Limited 

Kode ATC:

N03AX21

INN (Nama Internasional):

retigabine

Kelompok Terapi:

Antiepileptikumok,

Area terapi:

Epilepszia

Indikasi Terapi:

Trobalt javallt, mint kiegészítő kezelés a gyógyszer-rezisztens részleges fellépő rohamok vagy anélkül másodlagos általánossá a betegek 18 éves vagy annál idősebb, az epilepszia, ahol más megfelelő kábítószer-kombinációk elégtelennek bizonyultak, vagy nem elviselhető.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Visszavont

Tanggal Otorisasi:

2011-03-27

Selebaran informasi

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
109
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TROBALT 50 MG FILMTABLETTA
TROBALT 100 MG FILMTABLETTA
TROBALT 200 MG FILMTABLETTA
TROBALT 300 MG FILMTABLETTA
TROBALT 400 MG FILMTABLETTA
Retigabin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.S
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Trobalt és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Trobalt szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Trobalt-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Trobalt-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TROBALT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Trobalt hatóanyaga a retigabin. A Trobalt egyike az úgynevezett
_antiepileptikumok_
közé tartozó
gyógyszereknek. Hatását úgy fejti ki, hogy megelőzi az
epilepsziás görcsöket (amelyeket rohamoknak is
neveznek) előidéző fokozott agyi tevékenységet.
A Trobalt-ot olyan rohamokban alkalmazzák, amely az agy egy részét
érinti (parciális roham), és amely
vagy átterjed, vagy nem terjed át mindkét agyfélteke nagyobb
területeire (másodlagos generalizáció).
Más antiepileptikumokkal együtt olyan felnőttek kezelésére
használják, akiknél fo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Trobalt 50 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50 mg retigabin filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Bíborszínű, kerek, 5,6 mm átmérőjű filmtabletta, egyik oldalán
„RTG 50” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Trobalt gyógyszerrezisztens epilepsziában szenvedő, 18 éves és
idősebb betegek másodlagos
generalizációval járó vagy anélkül fellépő parciális
görcsrohamainak kiegészítő kezelésére javallott,
olyan esetekben, amikor más, megfelelő gyógyszerekkel való
kombinációk elégtelennek bizonyultak
vagy nem voltak tolerálhatóak.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Trobalt dózisát a beteg egyéni válaszreakciójától függően
kell beállítani, a hatásosság és a
tolerabilitás legmegfelelőbb egyensúlyának elérése céljából.
A legnagyobb napi kezdő összdózis 300 mg (100 mg naponta
háromszor). Ezt követően a teljes napi
adag hetente legfeljebb 150 mg-mal növelhető, az adott beteg
válaszreakciójától és tolerabilitásától
függően. A hatásos fenntartó adag várhatóan 600 mg/nap és 1200
mg/nap között van.
A legnagyobb teljes fenntartó adag 1200 mg/nap. A napi 1200 mg-nál
nagyobb adagok biztonságosságát
és hatásosságát nem igazolták.
Ha a betegek egy vagy több dózist nem vettek be, ajánlott, hogy
vegyenek be egyetlen adagot, amint
eszükbe jut.
A kihagyott adag bevételét követően legalább 3 órának el kell
telnie a következő dózis bevételéig, majd
újból a szokásos adagolási rendet kell követni.
A Trobalt szedésének leállítása esetén az adagot fokozatosan,
legalább 3 hetes időtartam alatt kell
csökkenteni (lásd 4.4 pont).
_Idősek (65 évesek és idősebbek) _
A retigabin biztonságosságáról és hatásosságáról csak
korlátozott mennyiségű adat áll rendelkezésre
6
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-11-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen