Trelegy Ellipta

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-01-2019

Bahan aktif:

flutikazona furoāts, umeklidinija bromīds, vilanterola trifenatāts

Boleh didapati daripada:

GlaxoSmithKline Trading Services

Kod ATC:

R03AL08

INN (Nama Antarabangsa):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

Kumpulan terapeutik:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Kawasan terapeutik:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Tanda-tanda terapeutik:

Trelegy Ellipta uzturošā terapija ar pieaugušiem pacientiem ar vidēji smaga hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS), kas nav adekvāti ārstēti kā norādījis kombinācija ieelpojot kortikosteroīdu un ilgi darbojas β2-agonists.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2017-11-15

Risalah maklumat

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TRELEGY ELLIPTA 92 MIKROGRAMI/55 MIKROGRAMI/22 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS
PULVERIS, DOZĒTS
_fluticasoni furoas/umeclidinium/vilanterolum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Trelegy Ellipta un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Trelegy Ellipta lietošanas
3.
Kā lietot Trelegy Ellipta
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Trelegy Ellipta
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Detalizēti norādījumi
1.
KAS IR TRELEGY ELLIPTA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR TRELEGY ELLIPTA
Trelegy Ellipta satur trīs aktīvās vielas, kuras sauc par
flutikazona furoātu, umeklidīnija bromīdu un
vilanterolu. Flutikazona furoāts pieder zāļu grupai, ko sauc par
kortikosteroīdiem, nereti vienkārši par
_steroīdiem_
. Umeklidīnija bromīds un vilanterols pieder zāļu grupai, ko sauc
par
_bronhodilatatoriem_
.
KĀDAM NOLŪKAM TRELEGY ELLIPTA LIETO
Trelegy Ellipta lieto, lai pieaugušajiem ārstētu
_hronisku obstruktīvu plaušu slimību_
(
HOPS
). HOPS ir
ilgstoša slimība, kurai raksturīgi lēni progresējoši elpošanas
traucējumi.
HOPS gadījumā ap elpceļiem esošie muskuļi saraujas, apgrūtinot
elpošanu. Šīs zāles paplašina šos plaušu
muskuļus, mazinot pietūkumu un kairinājumu sīkajos elpceļos, un
atvieglo gaisa iekļūšanu plaušās un
izkļūšanu no tām. Liet
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Trelegy Ellipta 92 mikrogrami/55 mikrogrami/22 mikrogrami inhalācijas
pulveris, dozēts
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katras inhalācijas izdalītajā devā (devā, kas izplūst no
iemutņa) ir 92 mikrogrami flutikazona furoāta
(
_fluticasoni furoas_
), 65 mikrogrami umeklidīnija bromīda, kas atbilst 55 mikrogramiem
umeklidīnija
(
_umeclidinium_
), un 22 mikrogrami vilanterola (
_vilanterolum_
) (trifenatāta veidā). Tas atbilst iepriekš nodalītai
devai 100 mikrogrami flutikazona furoāta, 74,2 mikrogrami
umeklidīnija bromīda, kas atbilst
62,5 mikrogramiem umeklidīnija, un 25 mikrogrami vilanterola
(trifenatāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra izdalītā deva satur aptuveni 25 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, dozēts (inhalācijas pulveris)
Balts pulveris gaiši pelēkā inhalatorā (Ellipta) ar smilškrāsas
iemutņa vāciņu un devu skaitītāju.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Trelegy Ellipta ir paredzēts lietošanai kā balstterapijas
līdzeklis pieaugušiem pacientiem ar vidēji smagu līdz
smagu hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS), kuru stāvoklis
netiek atbilstoši kontrolēts, lietojot
inhalējama kortikosteroīda un ilgstošas darbības β2 agonista
kombināciju vai ilgstošas darbības β2 agonista
un ilgstošas darbības muskarīna receptoru antagonista kombināciju
(informāciju par simptomu kontrolēšanu
un slimības paasinājumu novēršanu skatīt 5.1. apakšpunktā).
4.2
.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Devas
Ieteicamā un maksimālā deva ir viena inhalācija vienreiz dienā
katru dienu vienā un tai pašā laikā.
Ja deva ir izlaista, nākamā deva jāinhalē ierastajā laikā
nākamajā dienā.
_Īpašas pacientu grupas _
_Gados vecāki cilvēki_
65 gadus veciem un vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 30-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-01-2019

Lihat sejarah dokumen