Toujeo (previously Optisulin)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-05-2019

Bahan aktif:

inzulin glargin

Boleh didapati daripada:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kod ATC:

A10AE04

INN (Nama Antarabangsa):

insulin glargine

Kumpulan terapeutik:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Kawasan terapeutik:

Šećerna bolest

Tanda-tanda terapeutik:

Liječenje dijabetesa kod odraslih, adolescenata i djece od 6 godina.

Ringkasan produk:

Revision: 35

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2000-06-26

Risalah maklumat

                                37
B. UPUTA O LIJEKU
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
TOUJEO 300 JEDINICA/ML SOLOSTAR OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
BRIZGALICI
inzulin glargin
JEDNA SOLOSTAR BRIZGALICA ISPORUČUJE 1-80 JEDINICA U KORACIMA OD 1
JEDINICE.
_ _
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Toujeo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Toujeo
3.
Kako primjenjivati Toujeo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Toujeo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TOUJEO I ZA ŠTO SE KORISTI
Toujeo sadrži inzulin koji se zove
„
inzulin glargin
“
. To je modificirani inzulin, vrlo sličan ljudskom
inzulinu.
Toujeo sadrži trostruko više inzulina u 1 ml nego standardni
inzulin, koji sadrži 100 jedinica/ml.
Koristi se za liječenje šećerne bolesti u odraslih osoba,
adolescenata i djece od navršenih 6 godina
nadalje. Šećerna bolest je vrsta bolesti kod koje tijelo ne stvara
dovoljno inzulina za kontrolu razine
šećera u krvi.
Toujeo polako snizuje razinu šećera u krvi tijekom duljeg razdoblja.
Primjenjuje se jedanput na dan.
Ako je potrebno, možete promijeniti vrijeme injekcije jer ovaj lijek
snizuje razinu šećera u krvi
tijekom duljeg razdoblja (za više informacija pogledajte dio 3.).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI TOUJEO
NEMOJTE PRIMJENJIVATI TOUJEO:
-
ako ste alergični na inzulin glargin ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.)
UPOZORENJA I
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Toujeo 300 jedinica/ml SoloStar, otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
Toujeo 300 jedinica/ml DoubleStar, otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži 300 jedinica inzulina glargina* (što odgovara 10,91
mg).
SoloStar brizgalica
Jedna brizgalica sadrži 1,5 ml otopine za injekciju, što odgovara
450 jedinica.
DoubleStar brizgalica
Jedna brizgalica sadrži 3 ml otopine za injekciju, što odgovara 900
jedinica.
*Inzulin glargin proizveden je tehnologijom rekombinantne DNK na
bakteriji
_Escherichia coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje šećerne bolesti u odraslih, adolescenata i djece od
navršenih 6 godina nadalje.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Toujeo je bazalni inzulin koji se primjenjuje jedanput na dan u bilo
koje doba, po mogućnosti svaki
dan u isto vrijeme.
_ _
Režim doziranja (dozu i vrijeme primjene) treba prilagoditi odgovoru
pojedinog bolesnika.
U bolesnika sa šećernom bolešću tipa 1, Toujeo se mora kombinirati
s kratkodjelujućim/
brzodjelujućim inzulinom kako bi se zadovoljila potreba za inzulinom
u vrijeme obroka.
U bolesnika sa šećernom bolešću tipa 2, Toujeo se može
primjenjivati i u kombinaciji s drugim
antihiperglikemicima.
Jačina ovoga lijeka izražena je u jedinicama. Ove se jedinice odnose
isključivo na Toujeo te nisu
istovjetne internacionalnim jedinicama (IU) ni jedinicama koje se
koriste za izražavanje jačine drugih
inzulinskih analoga (vidjeti dio 5.1).
_Fleksibilno vrijeme doziranja_
Bolesnici po potrebi mogu primijeniti Toujeo do 3 sata prije ili nakon
uobičajena vremena primjene
(vidjeti dio 5.1).
3
Bolesnicima koji zaborave primijeniti dozu treba savjetovati da
provjere razinu šećera u krvi, a zatim
nastave s primjenom jedanput na dan prema uobičajenom rasporedu.
Bolesnik
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 24-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-11-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini