Toujeo (previously Optisulin)

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

inzulin glargin

Disponible depuis:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Code ATC:

A10AE04

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin glargine

Groupe thérapeutique:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Domaine thérapeutique:

Šećerna bolest

indications thérapeutiques:

Liječenje dijabetesa kod odraslih, adolescenata i djece od 6 godina.

Descriptif du produit:

Revision: 35

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2000-06-26

Notice patient

                                37
B. UPUTA O LIJEKU
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
TOUJEO 300 JEDINICA/ML SOLOSTAR OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
BRIZGALICI
inzulin glargin
JEDNA SOLOSTAR BRIZGALICA ISPORUČUJE 1-80 JEDINICA U KORACIMA OD 1
JEDINICE.
_ _
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Toujeo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Toujeo
3.
Kako primjenjivati Toujeo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Toujeo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TOUJEO I ZA ŠTO SE KORISTI
Toujeo sadrži inzulin koji se zove
„
inzulin glargin
“
. To je modificirani inzulin, vrlo sličan ljudskom
inzulinu.
Toujeo sadrži trostruko više inzulina u 1 ml nego standardni
inzulin, koji sadrži 100 jedinica/ml.
Koristi se za liječenje šećerne bolesti u odraslih osoba,
adolescenata i djece od navršenih 6 godina
nadalje. Šećerna bolest je vrsta bolesti kod koje tijelo ne stvara
dovoljno inzulina za kontrolu razine
šećera u krvi.
Toujeo polako snizuje razinu šećera u krvi tijekom duljeg razdoblja.
Primjenjuje se jedanput na dan.
Ako je potrebno, možete promijeniti vrijeme injekcije jer ovaj lijek
snizuje razinu šećera u krvi
tijekom duljeg razdoblja (za više informacija pogledajte dio 3.).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI TOUJEO
NEMOJTE PRIMJENJIVATI TOUJEO:
-
ako ste alergični na inzulin glargin ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.)
UPOZORENJA I
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Toujeo 300 jedinica/ml SoloStar, otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
Toujeo 300 jedinica/ml DoubleStar, otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži 300 jedinica inzulina glargina* (što odgovara 10,91
mg).
SoloStar brizgalica
Jedna brizgalica sadrži 1,5 ml otopine za injekciju, što odgovara
450 jedinica.
DoubleStar brizgalica
Jedna brizgalica sadrži 3 ml otopine za injekciju, što odgovara 900
jedinica.
*Inzulin glargin proizveden je tehnologijom rekombinantne DNK na
bakteriji
_Escherichia coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje šećerne bolesti u odraslih, adolescenata i djece od
navršenih 6 godina nadalje.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Toujeo je bazalni inzulin koji se primjenjuje jedanput na dan u bilo
koje doba, po mogućnosti svaki
dan u isto vrijeme.
_ _
Režim doziranja (dozu i vrijeme primjene) treba prilagoditi odgovoru
pojedinog bolesnika.
U bolesnika sa šećernom bolešću tipa 1, Toujeo se mora kombinirati
s kratkodjelujućim/
brzodjelujućim inzulinom kako bi se zadovoljila potreba za inzulinom
u vrijeme obroka.
U bolesnika sa šećernom bolešću tipa 2, Toujeo se može
primjenjivati i u kombinaciji s drugim
antihiperglikemicima.
Jačina ovoga lijeka izražena je u jedinicama. Ove se jedinice odnose
isključivo na Toujeo te nisu
istovjetne internacionalnim jedinicama (IU) ni jedinicama koje se
koriste za izražavanje jačine drugih
inzulinskih analoga (vidjeti dio 5.1).
_Fleksibilno vrijeme doziranja_
Bolesnici po potrebi mogu primijeniti Toujeo do 3 sata prije ili nakon
uobičajena vremena primjene
(vidjeti dio 5.1).
3
Bolesnicima koji zaborave primijeniti dozu treba savjetovati da
provjere razinu šećera u krvi, a zatim
nastave s primjenom jedanput na dan prema uobičajenom rasporedu.
Bolesnik
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 10-05-2019
Notice patient Notice patient espagnol 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 10-05-2019
Notice patient Notice patient tchèque 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 10-05-2019
Notice patient Notice patient danois 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 10-05-2019
Notice patient Notice patient allemand 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 10-05-2019
Notice patient Notice patient estonien 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 10-05-2019
Notice patient Notice patient grec 24-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-12-2019
Notice patient Notice patient français 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 10-05-2019
Notice patient Notice patient italien 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 10-05-2019
Notice patient Notice patient letton 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 10-05-2019
Notice patient Notice patient lituanien 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 10-05-2019
Notice patient Notice patient hongrois 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 10-05-2019
Notice patient Notice patient maltais 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 10-05-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 10-05-2019
Notice patient Notice patient polonais 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 10-05-2019
Notice patient Notice patient portugais 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 10-05-2019
Notice patient Notice patient roumain 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 10-05-2019
Notice patient Notice patient slovaque 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 10-05-2019
Notice patient Notice patient slovène 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 10-05-2019
Notice patient Notice patient finnois 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 10-05-2019
Notice patient Notice patient suédois 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 10-05-2019
Notice patient Notice patient norvégien 24-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 24-11-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit