Topotecan Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-07-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-10-2009

Bahan aktif:

topotekaan

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

L01CE01

INN (Nama Antarabangsa):

topotecan

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastilised ained

Kawasan terapeutik:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Tanda-tanda terapeutik:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan koos cisplatin on näidustatud patsientidele, kellel kartsinoomi, emakakaela korduvad pärast kiiritusravi ja patsientidel IVB Staadiumi haigus. Patsientidel, kellel eelnev kokkupuude cisplatin nõuavad pidevat ravi-vaba intervalliga, et õigustada ravi kombinatsioon.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Endassetõmbunud

Tarikh kebenaran:

2009-09-21

Risalah maklumat

                                B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
Topotekaan (
_topotecanum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või õega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Topotecan Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Topotecan Teva kasutamist
3.
Kuidas Topotecan Teva’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Topotecan Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TOPOTECAN TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Topotecan Teva aitab tappa kasvajarakke.
Topotecan Teva’t kasutatakse:
-
MUNASARJAVÄHI VÕI VÄIKERAKK-KOPSUVÄHI RAVIKS
, mis on taaspuhkenud pärast keemiaravi
-
KAUGELEARENENUD EMAKAKAELAVÄHI
RAVIKS
, kui kirurgiline või kiiritusravi ei ole võimalik.
Emakakaelavähi ravis kombineeritakse Topotecan Teva’t teise
ravimiga, mida tuntakse
tsisplatiini nime all.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TOPOTECAN TEVA KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE TOPOTECAN TEVA’T
-
kui olete topotekaani või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui te toidate last rinnaga;
-
kui teie vererakkude arv on liiga madal. Sel juhul ütleb teile arst
seda viimase vereanalüüsi
vastuse põhjal.
→
Kui te arvate, et midagi eelnevast võib kehtida teie kohta,
ÖELGE SEDA OMA ARSTILE
.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Rääkige oma arsti või meditsiiniõega enne, kui kasutate Topotecan
Teva’t:
-
kui teil on mõni neeruhaigus. Teie Topotecan Teva annus võib vajada
kohandamist. Topotecan
Teva’t ei ole soovitatav kasutada raske neerukahjustusega
patsientidel;
-
kui teil on maksahaigus. Võib osutuda vajalikuks vähendada teie
Topotecan Teva annust.
Topotecan Teva’
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Topotecan Teva 1 mg/1 ml infusioonilahuse kontsentraat
Topotecan Teva 4 mg/4 ml infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Topotecan Teva 1 mg/1 ml infusioonilahuse kontsentraat
1 ml infusioonilahuse kontsentraati sisaldab 1 mg topotekaani
(vesinikkloriidina).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml infusioonilahuse kontsentraat
1 ml infusioonilahuse kontsentraati sisaldab 1 mg topotekaani
(vesinikkloriidina).
Üks 4 ml viaal infusioonilahuse kontsentraati sisaldab 4 mg
topotekaani (vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge kahvatukollane vedelik. pH = 2,0…2,6.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Topotekaani monoteraapia on näidustatud:

metastaatilise munasarja kartsinoomi raviks, kui esimese rea ravi või
sellele järgnev ravi ei ole
andnud tulemusi.

retsidiveerunud väikerakk-kopsuvähi (
_small cell lung cancer, _
SCLC) raviks, kui korduv ravi
esimese rea ravimitega ei ole sobiv (vt lõik 5.1).
Topotekaan kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
patsientidele, kellel esineb pärast kiiritusravi
retsidiveerunud emakakaela kartsinoom, ja patsientidele, kellel on IV
B staadiumi kasvaja. Eelnevalt
tsisplatiini saanud patsiendid vajavad ravivaba intervalli enne ravi
alustamist kombinatsiooniga (vt
lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Topotekaani kasutamine peab toimuma tsütotoksiliseks kemoteraapiaks
mõeldud spetsiaalses
osakonnas ning manustamine tohib aset leida ainult kemoteraapias
kogenud arsti järelevalve all (vt
lõik 6.6).
Annustamine
Kui topotekaani kasutatakse kombinatsioonis tsisplatiiniga, tuleb
tutvuda tsisplatiini ravimi omaduste
kokkuvõttega.
Enne topotekaani esimese kuuri manustamist peab patsientide ravieelne
neutrofiilide arv olema
≥ 1,5 x 10
9
/l, trombotsüütide arv ≥ 100 x 10
9
/l ning hemoglobiini tase ≥ 9 g/dl (vajadusel pärast
vereülekannet).
_Munasarja kartsinoom ja väikerakk-kopsuvähk _
_Algannus _

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 13-07-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen