Topotecan Actavis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-03-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-08-2009

Bahan aktif:

τοποτεκάνη

Boleh didapati daripada:

Actavis Group PTC ehf

Kod ATC:

L01CE01

INN (Nama Antarabangsa):

topotecan

Kumpulan terapeutik:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Kawasan terapeutik:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Tanda-tanda terapeutik:

Η μονοθεραπεία με τοποτεκάνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με υποτροπιάζον μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα [SCLC] για τους οποίους η επανεπεξεργασία με τη θεραπεία πρώτης γραμμής δεν θεωρείται κατάλληλη. Η τοποτεκάνη σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για ασθενείς με καρκίνωμα του τραχήλου της μήτρας επαναλαμβανόμενες μετά την ακτινοθεραπεία και για ασθενείς με νόσο Σταδίου IVB. Ασθενείς με προηγούμενη έκθεση στη σισπλατίνη απαιτούν παρατεταμένο διάστημα χωρίς θεραπεία για να δικαιολογήσει τη θεραπεία με το συνδυασμό.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Αποτραβηγμένος

Tarikh kebenaran:

2009-07-24

Risalah maklumat

                                40
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
41
ΦΎΛΛΟ ΟΔΉΓΙΩΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TOPOTECAN ACTAVIS 1 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
TOPOTECAN ACTAVIS 4 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
τοποτεκάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ
ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιώ
ν χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το
διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
τον γιατρό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιώ
ν χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Topotecan Actavis και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Topotecan Actavis
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Topotecan Actavis
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Topotecan Actavis
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TOPOTECAN ACTAVIS ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Topotecan Actavis 1 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1 mg τοποτεκάνη
(ως υδροχλωρική).
Μετά την ανασύσταση, 1 ml πυκνού
διαλύματος περιέχει 1 mg τοποτεκάνης.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις:
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 0,52 mg (0,0225 mmol)
νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
Κίτρινη Λυοφιλοποιμένη κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η μονοθεραπεία με τοποτεκάνη
ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών
με υποτροπή μικροκυτταρικού
καρκίνου του πνεύμονα (SCLC) για τους
οποίους η επανάληψη της θεραπείας με
το σχήμα πρώτης
γραμμής δεν θεωρείται κατάλληλη
(βλέπε παράγραφο 5.1).
Η τοποτεκάνη σε συνδυασμό με
σισπλατίνη ενδείκνυται για ασθενείς
με καρκίνο του τραχήλου της
μήτρας υποτροπιάζοντα μετά από
ακτινοθεραπεία και για ασθενείς με
νόσο Σταδίου IVB. Ασθενείς με
προηγούμενη έκθεση σε σισπλατίνη
χρειάζονται ένα παρατεταμένο
διάστημα χ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Croat 02-03-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini