Topotecan Actavis

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

τοποτεκάνη

Beszerezhető a:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kód:

L01CE01

INN (nemzetközi neve):

topotecan

Terápiás csoport:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terápiás terület:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terápiás javallatok:

Η μονοθεραπεία με τοποτεκάνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με υποτροπιάζον μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα [SCLC] για τους οποίους η επανεπεξεργασία με τη θεραπεία πρώτης γραμμής δεν θεωρείται κατάλληλη. Η τοποτεκάνη σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για ασθενείς με καρκίνωμα του τραχήλου της μήτρας επαναλαμβανόμενες μετά την ακτινοθεραπεία και για ασθενείς με νόσο Σταδίου IVB. Ασθενείς με προηγούμενη έκθεση στη σισπλατίνη απαιτούν παρατεταμένο διάστημα χωρίς θεραπεία για να δικαιολογήσει τη θεραπεία με το συνδυασμό.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Αποτραβηγμένος

Engedély dátuma:

2009-07-24

Betegtájékoztató

                                40
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
41
ΦΎΛΛΟ ΟΔΉΓΙΩΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TOPOTECAN ACTAVIS 1 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
TOPOTECAN ACTAVIS 4 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
τοποτεκάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ
ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιώ
ν χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το
διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
τον γιατρό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιώ
ν χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Topotecan Actavis και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Topotecan Actavis
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Topotecan Actavis
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Topotecan Actavis
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TOPOTECAN ACTAVIS ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Topotecan Actavis 1 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1 mg τοποτεκάνη
(ως υδροχλωρική).
Μετά την ανασύσταση, 1 ml πυκνού
διαλύματος περιέχει 1 mg τοποτεκάνης.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις:
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 0,52 mg (0,0225 mmol)
νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
Κίτρινη Λυοφιλοποιμένη κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η μονοθεραπεία με τοποτεκάνη
ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών
με υποτροπή μικροκυτταρικού
καρκίνου του πνεύμονα (SCLC) για τους
οποίους η επανάληψη της θεραπείας με
το σχήμα πρώτης
γραμμής δεν θεωρείται κατάλληλη
(βλέπε παράγραφο 5.1).
Η τοποτεκάνη σε συνδυασμό με
σισπλατίνη ενδείκνυται για ασθενείς
με καρκίνο του τραχήλου της
μήτρας υποτροπιάζοντα μετά από
ακτινοθεραπεία και για ασθενείς με
νόσο Σταδίου IVB. Ασθενείς με
προηγούμενη έκθεση σε σισπλατίνη
χρειάζονται ένα παρατεταμένο
διάστημα χ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-03-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-08-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-03-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-08-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-03-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-08-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-03-2015

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése