Thorinane

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-10-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-10-2019

Bahan aktif:

enoxaparina sodică

Boleh didapati daripada:

Pharmathen S.A.

Kod ATC:

B01AB05

INN (Nama Antarabangsa):

enoxaparin sodium

Kumpulan terapeutik:

Agenți antitrombotici

Kawasan terapeutik:

Tromboembolism venos

Tanda-tanda terapeutik:

Thorinane este indicat la adulți pentru: - Profilaxia tromboembolismului venos, în special la pacienții în curs de ortopedie, generale sau chirurgie oncologică. - Profilaxia tromboembolismului venos la pacienții tintuit la pat din cauza boli acute, inclusiv insuficiență cardiacă acută, insuficiență respiratorie acută, infecții severe, precum și exacerbarea de boli reumatice provoacă imobilizarea pacientului (se aplică pentru concentrații de 40 mg/0. 4 mL). - Tratamentul trombozei venoase profunde (TVP), complicate sau necomplicate de embolie pulmonară. - Tratamentul anginei instabile și non undă Q infarct miocardic, în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS). - Tratamentul acut miocardic cu supradenivelarea segmentului ST (IMA st), inclusiv pacienți care vor fi tratați conservator sau care mai târziu vor suferi angioplastia coronariană percutanată (se aplică pentru concentrații de 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL și 100 mg/1 mL). - Prevenirea cheagurilor de sânge în circulație extracorporală în timpul hemodializei. Prevenirea și tratamentul diferitelor tulburări legate de cheaguri de sânge la adulți.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

retrasă

Tarikh kebenaran:

2016-09-14

Risalah maklumat

                                141
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
142
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
THORINANE 2000 UI (20 MG)/0,2 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
enoxaparină sodică
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Thorinane şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Thorinane
3.
Cum se utilizează Thorinane
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Thorinane
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE THORINANE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Thorinane conţine substanţa activă denumită enoxaparină sodică,
o heparină cu greutate moleculară
mică (LMWH).
Thorinane acţionează pe două căi.
1)
Previne creşterea cheagurilor de sânge deja formate. Aceasta ajută
organismul dumneavoastră să
le distrugă şi le împiedică să vă facă rău.
2)
Previne formarea cheagurilor de sânge în organism.
Thorinane poate fi utilizat pentru:

Tratarea cheagurilor de sânge prezente î
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Thorinane 2000 UI (20 mg)/0,2 ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
10000 UI/ml (100 mg/ml) soluţie injectabilă
Fiecare seringă preumplută conţine enoxaparină sodică 2000 UI
activitate anti-Xa (echivalent cu
20 mg) în apă pentru preparate injectabile 0,2 ml.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
Enoxaparina sodică este un medicament biologic care se obţine prin
depolimerizarea alcalină a
esterului benzilic al heparinei provenite din mucoasa intestinală
porcină.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă în seringă preumplută.
Soluţie limpede, incoloră până la uşor gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Thorinane este indicat la adulţi pentru:

Profilaxia bolii tromboembolice venoase la pacienţi cu risc moderat
şi crescut, cărora li s-au
efectuat intervenţii chirurgicale, în special la cei cărora li s-au
efectuat intervenţii chirurgicale
ortopedice sau generale, inclusiv intervenţii pentru neoplasm.

Profilaxia bolii tromboembolice venoase la pacienţii cu afecţiuni
medicale acute (cum sunt
insuficienţă cardiacă acută, insuficienţă respiratorie,
infecţii severe sau afecţiuni reumatice) şi
cu mobilitate scăzută, care au risc crescut de tromboembolie
venoasă.

Tratamentul trombozei venoase profunde (TVP) şi al emboliei pulmonare
(EP), excluzând EP
care este probabil să necesite terapie trombolitică sau intervenţie
chirurgicală.

Prevenţia formării de trombi în circulaţia extracorporeală în
timpul hemodializei.

Sindromul coronarian acut:
-
Tra
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-10-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen