Thorinane

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-10-2019

Bahan aktif:

enoxaparina sodică

Tersedia dari:

Pharmathen S.A.

Kode ATC:

B01AB05

INN (Nama Internasional):

enoxaparin sodium

Kelompok Terapi:

Agenți antitrombotici

Area terapi:

Tromboembolism venos

Indikasi Terapi:

Thorinane este indicat la adulți pentru: - Profilaxia tromboembolismului venos, în special la pacienții în curs de ortopedie, generale sau chirurgie oncologică. - Profilaxia tromboembolismului venos la pacienții tintuit la pat din cauza boli acute, inclusiv insuficiență cardiacă acută, insuficiență respiratorie acută, infecții severe, precum și exacerbarea de boli reumatice provoacă imobilizarea pacientului (se aplică pentru concentrații de 40 mg/0. 4 mL). - Tratamentul trombozei venoase profunde (TVP), complicate sau necomplicate de embolie pulmonară. - Tratamentul anginei instabile și non undă Q infarct miocardic, în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS). - Tratamentul acut miocardic cu supradenivelarea segmentului ST (IMA st), inclusiv pacienți care vor fi tratați conservator sau care mai târziu vor suferi angioplastia coronariană percutanată (se aplică pentru concentrații de 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL și 100 mg/1 mL). - Prevenirea cheagurilor de sânge în circulație extracorporală în timpul hemodializei. Prevenirea și tratamentul diferitelor tulburări legate de cheaguri de sânge la adulți.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

retrasă

Tanggal Otorisasi:

2016-09-14

Selebaran informasi

                                141
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
142
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
THORINANE 2000 UI (20 MG)/0,2 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
enoxaparină sodică
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Thorinane şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Thorinane
3.
Cum se utilizează Thorinane
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Thorinane
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE THORINANE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Thorinane conţine substanţa activă denumită enoxaparină sodică,
o heparină cu greutate moleculară
mică (LMWH).
Thorinane acţionează pe două căi.
1)
Previne creşterea cheagurilor de sânge deja formate. Aceasta ajută
organismul dumneavoastră să
le distrugă şi le împiedică să vă facă rău.
2)
Previne formarea cheagurilor de sânge în organism.
Thorinane poate fi utilizat pentru:

Tratarea cheagurilor de sânge prezente î
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Thorinane 2000 UI (20 mg)/0,2 ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
10000 UI/ml (100 mg/ml) soluţie injectabilă
Fiecare seringă preumplută conţine enoxaparină sodică 2000 UI
activitate anti-Xa (echivalent cu
20 mg) în apă pentru preparate injectabile 0,2 ml.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
Enoxaparina sodică este un medicament biologic care se obţine prin
depolimerizarea alcalină a
esterului benzilic al heparinei provenite din mucoasa intestinală
porcină.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă în seringă preumplută.
Soluţie limpede, incoloră până la uşor gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Thorinane este indicat la adulţi pentru:

Profilaxia bolii tromboembolice venoase la pacienţi cu risc moderat
şi crescut, cărora li s-au
efectuat intervenţii chirurgicale, în special la cei cărora li s-au
efectuat intervenţii chirurgicale
ortopedice sau generale, inclusiv intervenţii pentru neoplasm.

Profilaxia bolii tromboembolice venoase la pacienţii cu afecţiuni
medicale acute (cum sunt
insuficienţă cardiacă acută, insuficienţă respiratorie,
infecţii severe sau afecţiuni reumatice) şi
cu mobilitate scăzută, care au risc crescut de tromboembolie
venoasă.

Tratamentul trombozei venoase profunde (TVP) şi al emboliei pulmonare
(EP), excluzând EP
care este probabil să necesite terapie trombolitică sau intervenţie
chirurgicală.

Prevenţia formării de trombi în circulaţia extracorporeală în
timpul hemodializei.

Sindromul coronarian acut:
-
Tra
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 24-10-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen