Thorinane

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-10-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-10-2019

Toimeaine:

enoxaparina sodică

Saadav alates:

Pharmathen S.A.

ATC kood:

B01AB05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

enoxaparin sodium

Terapeutiline rühm:

Agenți antitrombotici

Terapeutiline ala:

Tromboembolism venos

Näidustused:

Thorinane este indicat la adulți pentru: - Profilaxia tromboembolismului venos, în special la pacienții în curs de ortopedie, generale sau chirurgie oncologică. - Profilaxia tromboembolismului venos la pacienții tintuit la pat din cauza boli acute, inclusiv insuficiență cardiacă acută, insuficiență respiratorie acută, infecții severe, precum și exacerbarea de boli reumatice provoacă imobilizarea pacientului (se aplică pentru concentrații de 40 mg/0. 4 mL). - Tratamentul trombozei venoase profunde (TVP), complicate sau necomplicate de embolie pulmonară. - Tratamentul anginei instabile și non undă Q infarct miocardic, în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS). - Tratamentul acut miocardic cu supradenivelarea segmentului ST (IMA st), inclusiv pacienți care vor fi tratați conservator sau care mai târziu vor suferi angioplastia coronariană percutanată (se aplică pentru concentrații de 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL și 100 mg/1 mL). - Prevenirea cheagurilor de sânge în circulație extracorporală în timpul hemodializei. Prevenirea și tratamentul diferitelor tulburări legate de cheaguri de sânge la adulți.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

retrasă

Loa andmise kuupäev:

2016-09-14

Infovoldik

                                141
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
142
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
THORINANE 2000 UI (20 MG)/0,2 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
enoxaparină sodică
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Thorinane şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Thorinane
3.
Cum se utilizează Thorinane
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Thorinane
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE THORINANE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Thorinane conţine substanţa activă denumită enoxaparină sodică,
o heparină cu greutate moleculară
mică (LMWH).
Thorinane acţionează pe două căi.
1)
Previne creşterea cheagurilor de sânge deja formate. Aceasta ajută
organismul dumneavoastră să
le distrugă şi le împiedică să vă facă rău.
2)
Previne formarea cheagurilor de sânge în organism.
Thorinane poate fi utilizat pentru:

Tratarea cheagurilor de sânge prezente î
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Thorinane 2000 UI (20 mg)/0,2 ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
10000 UI/ml (100 mg/ml) soluţie injectabilă
Fiecare seringă preumplută conţine enoxaparină sodică 2000 UI
activitate anti-Xa (echivalent cu
20 mg) în apă pentru preparate injectabile 0,2 ml.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
Enoxaparina sodică este un medicament biologic care se obţine prin
depolimerizarea alcalină a
esterului benzilic al heparinei provenite din mucoasa intestinală
porcină.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă în seringă preumplută.
Soluţie limpede, incoloră până la uşor gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Thorinane este indicat la adulţi pentru:

Profilaxia bolii tromboembolice venoase la pacienţi cu risc moderat
şi crescut, cărora li s-au
efectuat intervenţii chirurgicale, în special la cei cărora li s-au
efectuat intervenţii chirurgicale
ortopedice sau generale, inclusiv intervenţii pentru neoplasm.

Profilaxia bolii tromboembolice venoase la pacienţii cu afecţiuni
medicale acute (cum sunt
insuficienţă cardiacă acută, insuficienţă respiratorie,
infecţii severe sau afecţiuni reumatice) şi
cu mobilitate scăzută, care au risc crescut de tromboembolie
venoasă.

Tratamentul trombozei venoase profunde (TVP) şi al emboliei pulmonare
(EP), excluzând EP
care este probabil să necesite terapie trombolitică sau intervenţie
chirurgicală.

Prevenţia formării de trombi în circulaţia extracorporeală în
timpul hemodializei.

Sindromul coronarian acut:
-
Tra
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik taani 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused taani 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik läti 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused läti 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik malta 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused malta 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik poola 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused poola 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik soome 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused soome 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik norra 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused norra 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 24-10-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-10-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 24-10-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu