Temozolomide Sun

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-03-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-08-2011

Bahan aktif:

temotsolomidi

Boleh didapati daripada:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC:

L01AX03

INN (Nama Antarabangsa):

temozolomide

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiset aineet

Kawasan terapeutik:

Glioma; Glioblastoma

Tanda-tanda terapeutik:

Temozolomide Sun on tarkoitettu hoitoon:aikuisille potilaille, joilla on hiljattain diagnosoitu glioblastoma multiforme samanaikaisesti sädehoidon (RT) ja sen jälkeen yksinään hoito;lapset iästä alkaen kolme vuotta, nuorille ja aikuisille malignin gliooman, kuten glioblastoma multiforme tai anaplastinen astrosytooma, osoittaa uusiutumisen tai etenemisen tavanomaisen hoidon jälkeen.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2011-07-13

Risalah maklumat

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG, KAPSELI, KOVA
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG, KAPSELI, KOVA
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG, KAPSELI, KOVA
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG, KAPSELI, KOVA
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG, KAPSELI, KOVA
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG, KAPSELI, KOVA
temotsolomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää , käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Temozolomide SUN on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Temozolomide
SUN-valmistetta
3.
Miten Temozolomide SUN-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Temozolomide SUN-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TEMOZOLOMIDE SUN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Temozolomide SUN sisältää lääkeainetta nimeltä temotsolomidi. Se
on kasvaimen kasvua ehkäisevä
aine.
Temozolomide SUN käytetään hoitamaan tietynlaisten aivokasvainten
hoitoon:
-
aikuisille, joilla on vastikään todettu glioblastoma multiforme.
Temozolomide SUN käytetään
ensin yhdessä sädehoidon kanssa (hoidon samanaikainen vaihe) ja sen
jälkeen yksinään (hoidon
yksilääkevaihe).
-
3 vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille sekä aikuisille, joilla on
pahanlaatuinen gliooma, kuten
glioblastoma multiforme tai anaplastinen astrosytooma. Temozolomide
SUN käytetään näihin
kasvaimiin, jos ne p
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Temozolomide SUN 5 mg, kapseli, kova
Temozolomide SUN 20 mg, kapseli, kova
Temozolomide SUN 100 mg, kapseli, kova
Temozolomide SUN 140 mg, kapseli, kova
Temozolomide SUN 180 mg, kapseli, kova
Temozolomide SUN 250 mg, kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
5 mg kova kapseli
Yksi kova kapseli sisältää 5 mg temotsolomidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 30,97 mg laktoosia.
20 mg kova kapseli
Yksi kova kapseli sisältää 20 mg temotsolomidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 18,16 mg laktoosia.
100 mg kova kapseli
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg temotsolomidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 90,801 mg laktoosia.
140 mg kova kapseli
Yksi kova kapseli sisältää 140 mg temotsolomidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 127,121 mg laktoosia.
180 mg kova kapseli
Yksi kova kapseli sisältää 180 mg temotsolomidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 163,441 mg laktoosia.
250 mg kova kapseli
Yksi kova kapseli sisältää 250 mg temotsolomidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 227,001 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
5 mg kova kapseli
Kovia gelatiinikapseleita, valkoinen läpinäkymätön pää ja
kapselin runko, teksti painettu vihreällä
musteella. Päähän on painettu ‘890’. Kapselin runkoon on
painettu ‘5 mg’ ja kaksi raitaa.
3
20 mg kova kapseli
Kovia gelatiinikapseleita, valkoinen läpinäkymätön pää ja
kapselin runko, teksti painettu keltaisella
musteella. Päähän on painettu ‘891’. Kapselin runkoon on
painettu ‘20 mg’ ja kaksi raitaa.
100 mg kova kapseli
Kovia gelatiinikapseleita, valkoinen läpinäkymätön pää ja
kapselin runko, teksti painettu
vaaleanpunaisella musteella. Päähän on painettu ‘892’. Kapselin
runkoon on painettu ‘100 mg’ ja
kaksi raitaa.
1
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 17-03-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini