Temozolomide Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-07-2015

Bahan aktif:

temozolomide

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

L01AX03

INN (Nama Antarabangsa):

temozolomide

Kumpulan terapeutik:

Aġenti antineoplastiċi

Kawasan terapeutik:

Glioma; Glioblastoma

Tanda-tanda terapeutik:

Għat-trattament ta 'pazjenti adulti b'glioblastoma multiforme dijanjostikata fl-istess ħin ma' radjuterapija (RT) u sussegwentement bħala trattament b'monoterapija. Għall-kura tat-tfal mill-età ta ' tliet snin fuq, adolexxenti, u pazjenti adulti bi glijoma malinna, bħal glioblastoma multiforme jew astroċitoma anaplastika, li jerġgħu jirkadu jew progressjoni wara terapija standard.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2010-03-15

Risalah maklumat

                                62
B. FULJETT TA’
TAGĦRIF
63
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TEMOZOLOMIDE ACCORD 5 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE ACCORD 20 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE ACCORD 100 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE ACCORD 140 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE ACCORD 250 MG KAPSULI IBSIN
temozolomide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN
IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’
taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib,lill-ispiżjar jew
l-infermier
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Temozolomide Accord u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Temozolomide Accord
3.
Kif għandek tieħu Temozolomide Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Temozolomide Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TEMOZOLMIDE ACCORD U GĦALXIEX JINTUŻA
Temozolomide huwa prodott mediċinali kontra
t-tumuri.
Il-kapsuli ta’ Temozolomide Accord jintużaw għat-trattament ta’
tipi speċifiċi ta’ tumuri tal-
moħħ:
-
F’adulti bi glijoblastoma multiforme li tkun għadha kif ġiet
dijanjostikata. Temozolomide l-
ewwel jintuża flimkien ma’ radjuterapija (fażi konkomitanti
tat-trattament) u mbagħad waħdu
(fażi ta’ kura b’monoterapija)
-
Fi tfal li għandhom minn 3 snin ’il fuq u f’pazjenti adulti bi
glijoma malinna,
glijoblastoma multiforme jew astroċitoma anaplastika. Tamozolomide
jintuża f’dawn it-
tumuri jekk ikunu rkadew jew jaggravaw wara trattament standard.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU TEMOZOLOMIDE ACCORD
TI
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS
I
SOMMARJU
TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT
MEDIĊINALI
Temozolomide Accord 5 mg kapsuli ibsin
Temozolomide Accord 20 mg kapsuli ibsin
Temozolomide Accord 100 mg kapsuli ibsin
Temozolomide Accord 140 mg kapsuli ibsin
Temozolomide Accord 180 mg kapsuli ibsin
Temozolomide Accord 250 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U
KWANTITATTIVA
Kull kapsula iebsa fiha 5 mg
temozolomide.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull kapsla iebsa fiha 168 mg ta’ lattosju anidru.
Kull kapsula iebsa fiha 20 mg
temozolomide.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull kapsla iebsa fiha 14.6 mg ta’ lattosju anidru.
Kull kapsula iebsa fiha 100 mg
temozolomide.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull kapsla iebsa fiha 73 mg ta’ lattosju anidru.
Kull kapsula iebsa fiha 140 mg
temozolomide.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull kapsla iebsa fiha 102.2 mg ta’ lattosju anidru.
Kull kapsula iebsa fiha 180 mg
temozolomide.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull kapsla iebsa fiha 131.4 mg ta’ lattosju anidru.
Kull kapsula iebsa fiha 250 mg
temozolomide.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull kapsla iebsa fiha 182.5 mg ta’ lattosju anidru.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA
FARMAĊEWTIKA
5 mg kapsula
iebsa
Il-kapsuli ibsin jikkonsistu minn kapsuli tal-ġelatin iebes ta’
lewn aħdar/abjad, b’‘TMZ’ fuq ir-ras u
‘5’ fuq il-korp. Kull kapsula hija madwar 15 mm twila.
20 mg kapsula
iebsa
Il-kapsuli ibsin jikkonsistu minn kapsuli tal-ġelatin iebes ta’
lewn isfar/abjad, b’‘TMZ’ fuq ir-ras u
‘20’ fuq il-korp. Kull kapsula hija madwar 11 mm twila.
3
100 mg kapsula
iebsa
Il-kapsuli ibsin jikkonsistu minn kapsuli tal-ġelatin iebes ta’
lewn roża/abjad, b’‘TMZ’ fuq ir-ras u
‘100’ fuq il-korp. Kull kapsula hija madwar 15 mm twila.
140 mg kapsula
iebsa
Il-kapsuli ibsin jikkonsistu minn kapsuli tal-ġelatin iebes ta’
lewn blu/abjad, b’‘TMZ’ fuq ir-ras u
‘140’ fuq il-korp. Kull kapsula hija madwar 19 mm twila.
180 mg kapsula
iebsa
Il-kapsuli ibsi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 27-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-07-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini