Temozolomide Accord

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Μαλτεζικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

temozolomide

Διαθέσιμο από:

Accord Healthcare S.L.U.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L01AX03

INN (Διεθνής Όνομα):

temozolomide

Θεραπευτική ομάδα:

Aġenti antineoplastiċi

Θεραπευτική περιοχή:

Glioma; Glioblastoma

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Għat-trattament ta 'pazjenti adulti b'glioblastoma multiforme dijanjostikata fl-istess ħin ma' radjuterapija (RT) u sussegwentement bħala trattament b'monoterapija. Għall-kura tat-tfal mill-età ta ' tliet snin fuq, adolexxenti, u pazjenti adulti bi glijoma malinna, bħal glioblastoma multiforme jew astroċitoma anaplastika, li jerġgħu jirkadu jew progressjoni wara terapija standard.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 23

Καθεστώς αδειοδότησης:

Awtorizzat

Ημερομηνία της άδειας:

2010-03-15

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                62
B. FULJETT TA’
TAGĦRIF
63
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TEMOZOLOMIDE ACCORD 5 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE ACCORD 20 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE ACCORD 100 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE ACCORD 140 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE ACCORD 250 MG KAPSULI IBSIN
temozolomide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN
IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’
taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib,lill-ispiżjar jew
l-infermier
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Temozolomide Accord u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Temozolomide Accord
3.
Kif għandek tieħu Temozolomide Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Temozolomide Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TEMOZOLMIDE ACCORD U GĦALXIEX JINTUŻA
Temozolomide huwa prodott mediċinali kontra
t-tumuri.
Il-kapsuli ta’ Temozolomide Accord jintużaw għat-trattament ta’
tipi speċifiċi ta’ tumuri tal-
moħħ:
-
F’adulti bi glijoblastoma multiforme li tkun għadha kif ġiet
dijanjostikata. Temozolomide l-
ewwel jintuża flimkien ma’ radjuterapija (fażi konkomitanti
tat-trattament) u mbagħad waħdu
(fażi ta’ kura b’monoterapija)
-
Fi tfal li għandhom minn 3 snin ’il fuq u f’pazjenti adulti bi
glijoma malinna,
glijoblastoma multiforme jew astroċitoma anaplastika. Tamozolomide
jintuża f’dawn it-
tumuri jekk ikunu rkadew jew jaggravaw wara trattament standard.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU TEMOZOLOMIDE ACCORD
TI
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNESS
I
SOMMARJU
TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT
MEDIĊINALI
Temozolomide Accord 5 mg kapsuli ibsin
Temozolomide Accord 20 mg kapsuli ibsin
Temozolomide Accord 100 mg kapsuli ibsin
Temozolomide Accord 140 mg kapsuli ibsin
Temozolomide Accord 180 mg kapsuli ibsin
Temozolomide Accord 250 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U
KWANTITATTIVA
Kull kapsula iebsa fiha 5 mg
temozolomide.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull kapsla iebsa fiha 168 mg ta’ lattosju anidru.
Kull kapsula iebsa fiha 20 mg
temozolomide.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull kapsla iebsa fiha 14.6 mg ta’ lattosju anidru.
Kull kapsula iebsa fiha 100 mg
temozolomide.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull kapsla iebsa fiha 73 mg ta’ lattosju anidru.
Kull kapsula iebsa fiha 140 mg
temozolomide.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull kapsla iebsa fiha 102.2 mg ta’ lattosju anidru.
Kull kapsula iebsa fiha 180 mg
temozolomide.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull kapsla iebsa fiha 131.4 mg ta’ lattosju anidru.
Kull kapsula iebsa fiha 250 mg
temozolomide.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull kapsla iebsa fiha 182.5 mg ta’ lattosju anidru.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA
FARMAĊEWTIKA
5 mg kapsula
iebsa
Il-kapsuli ibsin jikkonsistu minn kapsuli tal-ġelatin iebes ta’
lewn aħdar/abjad, b’‘TMZ’ fuq ir-ras u
‘5’ fuq il-korp. Kull kapsula hija madwar 15 mm twila.
20 mg kapsula
iebsa
Il-kapsuli ibsin jikkonsistu minn kapsuli tal-ġelatin iebes ta’
lewn isfar/abjad, b’‘TMZ’ fuq ir-ras u
‘20’ fuq il-korp. Kull kapsula hija madwar 11 mm twila.
3
100 mg kapsula
iebsa
Il-kapsuli ibsin jikkonsistu minn kapsuli tal-ġelatin iebes ta’
lewn roża/abjad, b’‘TMZ’ fuq ir-ras u
‘100’ fuq il-korp. Kull kapsula hija madwar 15 mm twila.
140 mg kapsula
iebsa
Il-kapsuli ibsin jikkonsistu minn kapsuli tal-ġelatin iebes ta’
lewn blu/abjad, b’‘TMZ’ fuq ir-ras u
‘140’ fuq il-korp. Kull kapsula hija madwar 19 mm twila.
180 mg kapsula
iebsa
Il-kapsuli ibsi
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 27-06-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 01-07-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 27-06-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων