Temozolomide Accord

Country: Evrópusambandið

Tungumál: maltneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
01-07-2015

Virkt innihaldsefni:

temozolomide

Fáanlegur frá:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC númer:

L01AX03

INN (Alþjóðlegt nafn):

temozolomide

Meðferðarhópur:

Aġenti antineoplastiċi

Lækningarsvæði:

Glioma; Glioblastoma

Ábendingar:

Għat-trattament ta 'pazjenti adulti b'glioblastoma multiforme dijanjostikata fl-istess ħin ma' radjuterapija (RT) u sussegwentement bħala trattament b'monoterapija. Għall-kura tat-tfal mill-età ta ' tliet snin fuq, adolexxenti, u pazjenti adulti bi glijoma malinna, bħal glioblastoma multiforme jew astroċitoma anaplastika, li jerġgħu jirkadu jew progressjoni wara terapija standard.

Vörulýsing:

Revision: 23

Leyfisstaða:

Awtorizzat

Leyfisdagur:

2010-03-15

Upplýsingar fylgiseðill

                                62
B. FULJETT TA’
TAGĦRIF
63
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TEMOZOLOMIDE ACCORD 5 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE ACCORD 20 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE ACCORD 100 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE ACCORD 140 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE ACCORD 250 MG KAPSULI IBSIN
temozolomide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN
IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’
taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib,lill-ispiżjar jew
l-infermier
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Temozolomide Accord u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Temozolomide Accord
3.
Kif għandek tieħu Temozolomide Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Temozolomide Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TEMOZOLMIDE ACCORD U GĦALXIEX JINTUŻA
Temozolomide huwa prodott mediċinali kontra
t-tumuri.
Il-kapsuli ta’ Temozolomide Accord jintużaw għat-trattament ta’
tipi speċifiċi ta’ tumuri tal-
moħħ:
-
F’adulti bi glijoblastoma multiforme li tkun għadha kif ġiet
dijanjostikata. Temozolomide l-
ewwel jintuża flimkien ma’ radjuterapija (fażi konkomitanti
tat-trattament) u mbagħad waħdu
(fażi ta’ kura b’monoterapija)
-
Fi tfal li għandhom minn 3 snin ’il fuq u f’pazjenti adulti bi
glijoma malinna,
glijoblastoma multiforme jew astroċitoma anaplastika. Tamozolomide
jintuża f’dawn it-
tumuri jekk ikunu rkadew jew jaggravaw wara trattament standard.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU TEMOZOLOMIDE ACCORD
TI
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANNESS
I
SOMMARJU
TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT
MEDIĊINALI
Temozolomide Accord 5 mg kapsuli ibsin
Temozolomide Accord 20 mg kapsuli ibsin
Temozolomide Accord 100 mg kapsuli ibsin
Temozolomide Accord 140 mg kapsuli ibsin
Temozolomide Accord 180 mg kapsuli ibsin
Temozolomide Accord 250 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U
KWANTITATTIVA
Kull kapsula iebsa fiha 5 mg
temozolomide.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull kapsla iebsa fiha 168 mg ta’ lattosju anidru.
Kull kapsula iebsa fiha 20 mg
temozolomide.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull kapsla iebsa fiha 14.6 mg ta’ lattosju anidru.
Kull kapsula iebsa fiha 100 mg
temozolomide.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull kapsla iebsa fiha 73 mg ta’ lattosju anidru.
Kull kapsula iebsa fiha 140 mg
temozolomide.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull kapsla iebsa fiha 102.2 mg ta’ lattosju anidru.
Kull kapsula iebsa fiha 180 mg
temozolomide.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull kapsla iebsa fiha 131.4 mg ta’ lattosju anidru.
Kull kapsula iebsa fiha 250 mg
temozolomide.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull kapsla iebsa fiha 182.5 mg ta’ lattosju anidru.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA
FARMAĊEWTIKA
5 mg kapsula
iebsa
Il-kapsuli ibsin jikkonsistu minn kapsuli tal-ġelatin iebes ta’
lewn aħdar/abjad, b’‘TMZ’ fuq ir-ras u
‘5’ fuq il-korp. Kull kapsula hija madwar 15 mm twila.
20 mg kapsula
iebsa
Il-kapsuli ibsin jikkonsistu minn kapsuli tal-ġelatin iebes ta’
lewn isfar/abjad, b’‘TMZ’ fuq ir-ras u
‘20’ fuq il-korp. Kull kapsula hija madwar 11 mm twila.
3
100 mg kapsula
iebsa
Il-kapsuli ibsin jikkonsistu minn kapsuli tal-ġelatin iebes ta’
lewn roża/abjad, b’‘TMZ’ fuq ir-ras u
‘100’ fuq il-korp. Kull kapsula hija madwar 15 mm twila.
140 mg kapsula
iebsa
Il-kapsuli ibsin jikkonsistu minn kapsuli tal-ġelatin iebes ta’
lewn blu/abjad, b’‘TMZ’ fuq ir-ras u
‘140’ fuq il-korp. Kull kapsula hija madwar 19 mm twila.
180 mg kapsula
iebsa
Il-kapsuli ibsi
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 27-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 27-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 01-07-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru