Tadalafil Mylan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-06-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-12-2014

Bahan aktif:

tadalafil

Boleh didapati daripada:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

G04BE08

INN (Nama Antarabangsa):

tadalafil

Kumpulan terapeutik:

Urološki

Kawasan terapeutik:

Erektilna disfunkcija

Tanda-tanda terapeutik:

Zdravljenje erektilne disfunkcije pri odraslih samcih. Za učinkovitost tadalafila je potrebna spolna stimulacija. Tadalafil Mylan ni označeno za uporabo žensk.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2014-11-21

Risalah maklumat

                                53
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO
POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/961/008
EU/1/14/961/009
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Tadalafil Mylan 2,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
54
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Tadalafil Mylan 2,5 mg tablete
tadalafil
2.
POSTOPEK UPORABE
Mylan Pharmaceuticals Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, S PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
55
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Tadalafil Mylan 5 mg filmsko obložene tablete
tadalafil
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 5 mg tadalafila.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
enkrat dnevno
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
56
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KAD
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 2,5 mg tadalafila.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 29,74 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Svetlo rumene, okrogle, bikonveksne (5,1 ±0,3 mm) filmsko obložene
tablete z vtisnjeno oznako
"M" na eni strani in "TL preko 1" na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
Terapevtske indikacije
Zdravljenje erektilne disfunkcije pri odraslih moških.
Za učinkovitost tadalafila je potrebna spolna stimulacija.
Zdravilo Tadalafil Mylan ni indicirano za uporabo pri ženskah.
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Odmerjanje
Odrasli moški
Običajen priporočeni odmerek je 10 mg, zaužit pred pričakovano
spolno aktivnostjo, s hrano ali brez
nje.
Pri bolnikih, pri katerih 10 mg tadalafila ne povzroči zadostnega
učinka, lahko poskusimo z 20 mg.
Lahko se vzame najmanj 30 minut pred spolno aktivnostjo.
Največja pogostnost odmerjanja je enkrat dnevno.
Tadalafil 10 in 20 mg je namenjen za uporabo pred pričakovano spolno
aktivnostjo in ga ne
priporočamo za dolgotrajno vsakodnevno uporabo.
Pri bolnikih, ki pričakujejo pogosto uporabo tadalafila (npr. vsaj
dvakrat tedensko) je morda primerno
odmerjanje najnižjih odmerkov tadalafila enkrat na dan, glede na
izbiro bolnika in presojo zdravnika.
Pri teh bolnikih je priporočeni odmerek 5 mg, zaužit enkrat na dan
ob približno istem času dneva.
Odmerek lahko zmanjšamo na 2,5 mg enkrat na dan, glede na
prenosljivost posameznika.
Ustreznost dnevnega odmerjanja je potrebno pogosto ponovno ocenjevati.
3
Posebne populacije
Starejši moški
Odmerkov pri starejših bolnikih ni potrebno prilagajati.
Moški z okvaro ledvic
Pri bolnikih z blago do zmerno okvaro ledvic prilagajanja odmerkov
niso potrebna. Pri bolnikih s
hudo okvaro ledvic je najvišji priporočeni odmerek 10 mg. Odmerjanje
tadalaf
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 30-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-12-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen