Tadalafil Mylan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

tadalafil

Prieinama:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodas:

G04BE08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

tadalafil

Farmakoterapinė grupė:

Urološki

Gydymo sritis:

Erektilna disfunkcija

Terapinės indikacijos:

Zdravljenje erektilne disfunkcije pri odraslih samcih. Za učinkovitost tadalafila je potrebna spolna stimulacija. Tadalafil Mylan ni označeno za uporabo žensk.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2014-11-21

Pakuotės lapelis

                                53
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO
POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/961/008
EU/1/14/961/009
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Tadalafil Mylan 2,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
54
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Tadalafil Mylan 2,5 mg tablete
tadalafil
2.
POSTOPEK UPORABE
Mylan Pharmaceuticals Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, S PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
55
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Tadalafil Mylan 5 mg filmsko obložene tablete
tadalafil
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 5 mg tadalafila.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
enkrat dnevno
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
56
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KAD
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 2,5 mg tadalafila.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 29,74 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Svetlo rumene, okrogle, bikonveksne (5,1 ±0,3 mm) filmsko obložene
tablete z vtisnjeno oznako
"M" na eni strani in "TL preko 1" na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
Terapevtske indikacije
Zdravljenje erektilne disfunkcije pri odraslih moških.
Za učinkovitost tadalafila je potrebna spolna stimulacija.
Zdravilo Tadalafil Mylan ni indicirano za uporabo pri ženskah.
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Odmerjanje
Odrasli moški
Običajen priporočeni odmerek je 10 mg, zaužit pred pričakovano
spolno aktivnostjo, s hrano ali brez
nje.
Pri bolnikih, pri katerih 10 mg tadalafila ne povzroči zadostnega
učinka, lahko poskusimo z 20 mg.
Lahko se vzame najmanj 30 minut pred spolno aktivnostjo.
Največja pogostnost odmerjanja je enkrat dnevno.
Tadalafil 10 in 20 mg je namenjen za uporabo pred pričakovano spolno
aktivnostjo in ga ne
priporočamo za dolgotrajno vsakodnevno uporabo.
Pri bolnikih, ki pričakujejo pogosto uporabo tadalafila (npr. vsaj
dvakrat tedensko) je morda primerno
odmerjanje najnižjih odmerkov tadalafila enkrat na dan, glede na
izbiro bolnika in presojo zdravnika.
Pri teh bolnikih je priporočeni odmerek 5 mg, zaužit enkrat na dan
ob približno istem času dneva.
Odmerek lahko zmanjšamo na 2,5 mg enkrat na dan, glede na
prenosljivost posameznika.
Ustreznost dnevnega odmerjanja je potrebno pogosto ponovno ocenjevati.
3
Posebne populacije
Starejši moški
Odmerkov pri starejših bolnikih ni potrebno prilagajati.
Moški z okvaro ledvic
Pri bolnikih z blago do zmerno okvaro ledvic prilagajanja odmerkov
niso potrebna. Pri bolnikih s
hudo okvaro ledvic je najvišji priporočeni odmerek 10 mg. Odmerjanje
tadalaf
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 30-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 30-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 30-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 30-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 30-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 30-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 30-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 30-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 30-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 30-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 30-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 30-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 30-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 30-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 30-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 30-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 30-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 30-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 30-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 30-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 30-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 30-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 30-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 30-06-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją