Suvaxyn PRRS MLV

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-09-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-07-2019

Bahan aktif:

Modifierat levande respiratoriskt och reproduktivt syndromvirusvirus

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI09AD03

INN (Nama Antarabangsa):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Kumpulan terapeutik:

grisar

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Tanda-tanda terapeutik:

För aktiv immunisering av kliniskt friska grisar från 1 dag av ålder i en porcine respiratory and reproductive syndrome (föräldrarättigheter och-skyldigheter) virus förorenad miljö, för att minska viremi och nasal sprider som orsakas av infektion med Europeiska stammar av föräldrarättigheter och-skyldigheter-virus (genotyp 1). Vattensvin: Dessutom visades vaccination av seronegativa 1-dagars grisar avsevärt minska lungskadorna mot utmaning administrerad vid 26 veckor efter vaccination. Vaccination av seronegativa 2-veckan-gamla smågrisar var visat att avsevärt minska lung-lesioner och muntlig kasta mot utmaningen administreras på 28 dagar och vid 16 veckor efter vaccination. Gyltor och suggor: pre-graviditet vaccination av kliniskt friska gyltor och suggor, antingen seropositiva eller seronegativa, visade att minska transplacental infektion som orsakas av föräldrarättigheter och-skyldigheter virus under den tredje trimestern av graviditeten, och för att minska den negativa påverkan på reproduktionen (minskning av förekomsten av dödfödda barn, nasse viremi vid födseln och vid avvänjning, lung-lesioner och viral load i lungorna på smågrisar vid avvänjning).

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2017-08-24

Risalah maklumat

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
SUVAXYN PRRS MLV FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn PRRS MLV frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS:
Modifierat levande PRRSV*, stam 96V198: 10
2,2
–10
5,2
CCID
50
**
* PRRS-virus dvs. virus som orsakar porcint respiratoriskt och
reproduktivt syndrom (Porcine
Respiratory and Reproductive Syndrome Virus)
** Den dos som infekterar 50 % av cellkulturer (Cell culture
infectious dose 50%)
Vätska:
Natriumklorid 0,9 % injektionsvätska, lösning, vatten för
injektionsvätskor: tillräcklig mängd för
1 dos
Frystorkat pulver: benvit frystorkad pellet.
Vätska: klar, färglös lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av kliniskt friska svin från 1 dygns ålder i
en miljö smittad med porcint
respiratoriskt och reproduktivt syndrom (PRRS) -virus för att minska
viremi och nasal utsöndring
orsakad av infektion med europeiska stammar av PRRS-virus (genotyp 1).
Immunitetens insättande: 21 dygn efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 26 veckor efter vaccination.
Slaktsvin:
Vaccination av seronegativa 1 dygn gamla grisar minskade lunglesioner
betydligt vid experimentell
infektion 26 veckor efter vaccination. Vaccination av seronegativa 2
veckor gamla grisar minskade
betydligt lunglesioner och utsöndring från munnen vid experimentell
infektion 28 dagar
och16 veckor efter vaccination.
20
Gyltor och suggor:
Vaccination av friska gyltor oc
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn PRRS MLV frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS:
Modifierat levande PRRSV*, stam 96V198: 10
2,2
–10
5,2
CCID
50
**
* PRRS-virus dvs. virus som orsakar porcint respiratoriskt och
reproduktivt syndrom (Porcine
Respiratory and Reproductive Syndrome Virus)
** Den dos som infekterar 50 % av cellkulturer (Cell culture
infectious dose 50%)
Vätska:
Natriumklorid 0,9 % injektionsvätska, lösning: qs 1 dos
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Frystorkat pulver: benvit frystorkad pellet.
Vätska: klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (slaktsvin, gyltor och suggor)
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av kliniskt friska svin från 1 dygns ålder i
en miljö smittad med porcine
respiratory and reproductive syndrome (PRRS) virus för att minska
viremi och nasal utsöndring
orsakad av infektion med europeiska stammar av PRRS-virus (genotyp 1).
Immunitetens insättande: 21 dygn efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 26 veckor efter vaccination.
Slaktsvin:
Vaccination av seronegativa 1 dygn gamla grisar minskade lunglesioner
signifikant vid
experimentell infektion 26 veckor efter vaccination. Vaccination av
seronegativa 2 veckor gamla
grisar minskade signifikant lunglesioner och oral utsöndring vid
experimentell infektion 28 dygn
och 16 veckor efter vaccination.
Gyltor och suggor:
Vaccination av friska gyltor och suggor före dräktighet,
icke-PRRS-virusnaiva (dvs. som tidigare
immuniserats mot PRRS-virus genom vaccination eller som exponerats
för PRRS-virus genom
3
fältinfektion) eller PRRS-virusnaiva, minskade
transplacental infektion orsakad av PRRS-virus
under den sista tredjedelen av dräktigheten, och minskade de negati
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 09-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-07-2019