Suvaxyn PRRS MLV

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ruotsi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
09-09-2020

Aktiivinen ainesosa:

Modifierat levande respiratoriskt och reproduktivt syndromvirusvirus

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QI09AD03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Terapeuttinen ryhmä:

grisar

Terapeuttinen alue:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Käyttöaiheet:

För aktiv immunisering av kliniskt friska grisar från 1 dag av ålder i en porcine respiratory and reproductive syndrome (föräldrarättigheter och-skyldigheter) virus förorenad miljö, för att minska viremi och nasal sprider som orsakas av infektion med Europeiska stammar av föräldrarättigheter och-skyldigheter-virus (genotyp 1). Vattensvin: Dessutom visades vaccination av seronegativa 1-dagars grisar avsevärt minska lungskadorna mot utmaning administrerad vid 26 veckor efter vaccination. Vaccination av seronegativa 2-veckan-gamla smågrisar var visat att avsevärt minska lung-lesioner och muntlig kasta mot utmaningen administreras på 28 dagar och vid 16 veckor efter vaccination. Gyltor och suggor: pre-graviditet vaccination av kliniskt friska gyltor och suggor, antingen seropositiva eller seronegativa, visade att minska transplacental infektion som orsakas av föräldrarättigheter och-skyldigheter virus under den tredje trimestern av graviditeten, och för att minska den negativa påverkan på reproduktionen (minskning av förekomsten av dödfödda barn, nasse viremi vid födseln och vid avvänjning, lung-lesioner och viral load i lungorna på smågrisar vid avvänjning).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

auktoriserad

Valtuutus päivämäärä:

2017-08-24

Pakkausseloste

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
SUVAXYN PRRS MLV FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn PRRS MLV frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS:
Modifierat levande PRRSV*, stam 96V198: 10
2,2
–10
5,2
CCID
50
**
* PRRS-virus dvs. virus som orsakar porcint respiratoriskt och
reproduktivt syndrom (Porcine
Respiratory and Reproductive Syndrome Virus)
** Den dos som infekterar 50 % av cellkulturer (Cell culture
infectious dose 50%)
Vätska:
Natriumklorid 0,9 % injektionsvätska, lösning, vatten för
injektionsvätskor: tillräcklig mängd för
1 dos
Frystorkat pulver: benvit frystorkad pellet.
Vätska: klar, färglös lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av kliniskt friska svin från 1 dygns ålder i
en miljö smittad med porcint
respiratoriskt och reproduktivt syndrom (PRRS) -virus för att minska
viremi och nasal utsöndring
orsakad av infektion med europeiska stammar av PRRS-virus (genotyp 1).
Immunitetens insättande: 21 dygn efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 26 veckor efter vaccination.
Slaktsvin:
Vaccination av seronegativa 1 dygn gamla grisar minskade lunglesioner
betydligt vid experimentell
infektion 26 veckor efter vaccination. Vaccination av seronegativa 2
veckor gamla grisar minskade
betydligt lunglesioner och utsöndring från munnen vid experimentell
infektion 28 dagar
och16 veckor efter vaccination.
20
Gyltor och suggor:
Vaccination av friska gyltor oc
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn PRRS MLV frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS:
Modifierat levande PRRSV*, stam 96V198: 10
2,2
–10
5,2
CCID
50
**
* PRRS-virus dvs. virus som orsakar porcint respiratoriskt och
reproduktivt syndrom (Porcine
Respiratory and Reproductive Syndrome Virus)
** Den dos som infekterar 50 % av cellkulturer (Cell culture
infectious dose 50%)
Vätska:
Natriumklorid 0,9 % injektionsvätska, lösning: qs 1 dos
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Frystorkat pulver: benvit frystorkad pellet.
Vätska: klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (slaktsvin, gyltor och suggor)
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av kliniskt friska svin från 1 dygns ålder i
en miljö smittad med porcine
respiratory and reproductive syndrome (PRRS) virus för att minska
viremi och nasal utsöndring
orsakad av infektion med europeiska stammar av PRRS-virus (genotyp 1).
Immunitetens insättande: 21 dygn efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 26 veckor efter vaccination.
Slaktsvin:
Vaccination av seronegativa 1 dygn gamla grisar minskade lunglesioner
signifikant vid
experimentell infektion 26 veckor efter vaccination. Vaccination av
seronegativa 2 veckor gamla
grisar minskade signifikant lunglesioner och oral utsöndring vid
experimentell infektion 28 dygn
och 16 veckor efter vaccination.
Gyltor och suggor:
Vaccination av friska gyltor och suggor före dräktighet,
icke-PRRS-virusnaiva (dvs. som tidigare
immuniserats mot PRRS-virus genom vaccination eller som exponerats
för PRRS-virus genom
3
fältinfektion) eller PRRS-virusnaiva, minskade
transplacental infektion orsakad av PRRS-virus
under den sista tredjedelen av dräktigheten, och minskade de negati
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 09-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 30-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 09-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 09-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 30-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 09-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 30-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 09-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 09-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 09-09-2020

Näytä asiakirjojen historia