Suvaxyn PCV

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-04-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-04-2020

Bahan aktif:

sian sirkoviruksen rekombinanttivirus (CPCV) 1-2, inaktivoitu

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI09AA07

INN (Nama Antarabangsa):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Kumpulan terapeutik:

Siat (porsaat)

Kawasan terapeutik:

immunologian osalta

Tanda-tanda terapeutik:

Aktiiviseen immunisointiin yli kolme viikkoa vastaan sian sirkovirus tyyppi 2 (PCV2) vähentää virusmäärä veressä ja imukudoksissa, ja vaurioita imukudoksessa PCV2-infektiota, sekä vähentämään kliinisiä oireita - kuten menetys päivittäinen painonnousu, ja kuolleisuus liittyy post-vieroituksen monimuotoinen tuhlaa oireyhtymä.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

peruutettu

Tarikh kebenaran:

2009-07-24

Risalah maklumat

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
16
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
17
PAKKAUSSELOSTE
SUVAXYN PCV INJEKTIONESTE, SUSPENSIO SIALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ESPANJA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Suvaxyn PCV injektioneste, suspensio sialle.
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi 2 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Inaktivoitu rekombinantti tyypin 1 sian sirkovirus, joka ilmentää
tyypin 2 sian sirkoviruksen ORF2-proteiinia
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANTIT:
Sulfoliposyklodekstriini
4 mg
Skvalaani
64 mg
APUAINEET:
Tiomersaali
0,1 mg
* ELISA-vasta-ainetestillä määritetty suhteellisen tehon yksikkö
(teho mitattu
_in vitro_
) verrattuna
vertailurokotteeseen.
Maidonvalkoinen tai vaaleanpunainen, läpinäkymätön neste, jossa ei
ole näkyviä hiukkasia.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Yli 3-viikkoisten sikojen aktiivinen immunisaatio tyypin 2 sian
sirkovirusta (PCV2) vastaan veren ja
imukudoksen virusmäärän pienentämiseksi ja PCV2-infektioon
liittyvien imukudosmuutosten
vähentämiseksi sekä PMWS-oireyhtymään liittyvien kliinisten
oireiden, mm. päivittäisen
painonnousun pysähtymisen ja kuolleisuuden vähentämiseksi.
Immuniteetin alkaminen: 3 viikkoa rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 19 viikkoa rokotuksen jälkeen.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
18
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ohimenevä ruumiinlämmön nousu (enintään 1,7 °C) on hyvin
yleistä 24 tunnin aikana rokotuksen
jälkeen. Se menee itsestään ohi 48 tunnin kuluessa.
Paikalliset kudosreaktiot (injektiokohdan turvotus) ovat hyvin
yleisiä ja voivat kestää jopa
26 vuorokautta. Paikallinen turvotus on halkaisijaltaan yleensä alle
5 cm, mutta joissa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Suvaxyn PCV injektioneste, suspensio sialle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi 2 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Inaktivoitu rekombinantti tyypin 1 sian sirkovirus, joka ilmentää
tyypin 2 sian sirkoviruksen ORF2-proteiinia
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANTIT:
Sulfoliposyklodekstriini (SLCD)
4 mg
Skvalaani
64 mg
APUAINEET:
Tiomersaali
0,1 mg
* ELISA-vasta-ainetestillä määritetty suhteellisen tehon yksikkö
(teho mitattu
_in vitro_
) verrattuna
vertailurokotteeseen.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Maidonvalkoinen tai vaaleanpunainen, läpinäkymätön neste, jossa ei
ole näkyviä hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Vähintään 3 viikon ikäinen sika (porsas).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Yli 3-viikkoisten sikojen aktiivinen immunisaatio tyypin 2 sian
sirkovirusta (PCV2) vastaan veren ja
imukudoksen virusmäärän pienentämiseksi ja PCV2-infektioon
liittyvien imukudosmuutosten
vähentämiseksi sekä PMWS-oireyhtymään liittyvien kliinisten
oireiden, mm. päivittäisen painon-
nousun pysähtymisen ja kuolleisuuden vähentämiseksi.
Immuniteetin kehittyminen: 3 viikkoa rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 19 viikkoa rokotuksen jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
Ei saa käyttää siitoskarjuilla.
Rokottamisen hyötyä ei ole osoitettu sioilla, joilla emän
vasta-aineiden pitoisuus on hyvin suuri esim.
emän rokottamisen takia.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
On vältettävä eläimen altistamista stressille ennen rokotusta ja
sen jälkeen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos vahingossa injisoit itseesi valmistetta, käänny välitt
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-04-2020

Lihat sejarah dokumen