Suvaxyn PCV

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-04-2020
SPC SPC (SPC)
15-04-2020
PAR PAR (PAR)
15-04-2020

active_ingredient:

sian sirkoviruksen rekombinanttivirus (CPCV) 1-2, inaktivoitu

MAH:

Zoetis Belgium SA

ATC_code:

QI09AA07

INN:

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

therapeutic_group:

Siat (porsaat)

therapeutic_area:

immunologian osalta

therapeutic_indication:

Aktiiviseen immunisointiin yli kolme viikkoa vastaan sian sirkovirus tyyppi 2 (PCV2) vähentää virusmäärä veressä ja imukudoksissa, ja vaurioita imukudoksessa PCV2-infektiota, sekä vähentämään kliinisiä oireita - kuten menetys päivittäinen painonnousu, ja kuolleisuus liittyy post-vieroituksen monimuotoinen tuhlaa oireyhtymä.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

peruutettu

authorization_date:

2009-07-24

PIL

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
16
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
17
PAKKAUSSELOSTE
SUVAXYN PCV INJEKTIONESTE, SUSPENSIO SIALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ESPANJA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Suvaxyn PCV injektioneste, suspensio sialle.
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi 2 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Inaktivoitu rekombinantti tyypin 1 sian sirkovirus, joka ilmentää
tyypin 2 sian sirkoviruksen ORF2-proteiinia
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANTIT:
Sulfoliposyklodekstriini
4 mg
Skvalaani
64 mg
APUAINEET:
Tiomersaali
0,1 mg
* ELISA-vasta-ainetestillä määritetty suhteellisen tehon yksikkö
(teho mitattu
_in vitro_
) verrattuna
vertailurokotteeseen.
Maidonvalkoinen tai vaaleanpunainen, läpinäkymätön neste, jossa ei
ole näkyviä hiukkasia.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Yli 3-viikkoisten sikojen aktiivinen immunisaatio tyypin 2 sian
sirkovirusta (PCV2) vastaan veren ja
imukudoksen virusmäärän pienentämiseksi ja PCV2-infektioon
liittyvien imukudosmuutosten
vähentämiseksi sekä PMWS-oireyhtymään liittyvien kliinisten
oireiden, mm. päivittäisen
painonnousun pysähtymisen ja kuolleisuuden vähentämiseksi.
Immuniteetin alkaminen: 3 viikkoa rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 19 viikkoa rokotuksen jälkeen.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
18
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ohimenevä ruumiinlämmön nousu (enintään 1,7 °C) on hyvin
yleistä 24 tunnin aikana rokotuksen
jälkeen. Se menee itsestään ohi 48 tunnin kuluessa.
Paikalliset kudosreaktiot (injektiokohdan turvotus) ovat hyvin
yleisiä ja voivat kestää jopa
26 vuorokautta. Paikallinen turvotus on halkaisijaltaan yleensä alle
5 cm, mutta joissa
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Suvaxyn PCV injektioneste, suspensio sialle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi 2 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Inaktivoitu rekombinantti tyypin 1 sian sirkovirus, joka ilmentää
tyypin 2 sian sirkoviruksen ORF2-proteiinia
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANTIT:
Sulfoliposyklodekstriini (SLCD)
4 mg
Skvalaani
64 mg
APUAINEET:
Tiomersaali
0,1 mg
* ELISA-vasta-ainetestillä määritetty suhteellisen tehon yksikkö
(teho mitattu
_in vitro_
) verrattuna
vertailurokotteeseen.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Maidonvalkoinen tai vaaleanpunainen, läpinäkymätön neste, jossa ei
ole näkyviä hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Vähintään 3 viikon ikäinen sika (porsas).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Yli 3-viikkoisten sikojen aktiivinen immunisaatio tyypin 2 sian
sirkovirusta (PCV2) vastaan veren ja
imukudoksen virusmäärän pienentämiseksi ja PCV2-infektioon
liittyvien imukudosmuutosten
vähentämiseksi sekä PMWS-oireyhtymään liittyvien kliinisten
oireiden, mm. päivittäisen painon-
nousun pysähtymisen ja kuolleisuuden vähentämiseksi.
Immuniteetin kehittyminen: 3 viikkoa rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 19 viikkoa rokotuksen jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
Ei saa käyttää siitoskarjuilla.
Rokottamisen hyötyä ei ole osoitettu sioilla, joilla emän
vasta-aineiden pitoisuus on hyvin suuri esim.
emän rokottamisen takia.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
On vältettävä eläimen altistamista stressille ennen rokotusta ja
sen jälkeen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos vahingossa injisoit itseesi valmistetta, käänny välitt
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-04-2020
SPC SPC բուլղարերեն 15-04-2020
PAR PAR բուլղարերեն 15-04-2020
PIL PIL իսպաներեն 15-04-2020
SPC SPC իսպաներեն 15-04-2020
PAR PAR իսպաներեն 15-04-2020
PIL PIL չեխերեն 15-04-2020
SPC SPC չեխերեն 15-04-2020
PAR PAR չեխերեն 15-04-2020
PIL PIL դանիերեն 15-04-2020
SPC SPC դանիերեն 15-04-2020
PAR PAR դանիերեն 15-04-2020
PIL PIL գերմաներեն 15-04-2020
SPC SPC գերմաներեն 15-04-2020
PAR PAR գերմաներեն 15-04-2020
PIL PIL էստոներեն 15-04-2020
SPC SPC էստոներեն 15-04-2020
PAR PAR էստոներեն 15-04-2020
PIL PIL հունարեն 15-04-2020
SPC SPC հունարեն 15-04-2020
PAR PAR հունարեն 15-04-2020
PIL PIL անգլերեն 15-04-2020
SPC SPC անգլերեն 15-04-2020
PAR PAR անգլերեն 15-04-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 15-04-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 15-04-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 15-04-2020
PIL PIL իտալերեն 15-04-2020
SPC SPC իտալերեն 15-04-2020
PAR PAR իտալերեն 15-04-2020
PIL PIL լատվիերեն 15-04-2020
SPC SPC լատվիերեն 15-04-2020
PAR PAR լատվիերեն 15-04-2020
PIL PIL լիտվերեն 15-04-2020
SPC SPC լիտվերեն 15-04-2020
PAR PAR լիտվերեն 15-04-2020
PIL PIL հունգարերեն 15-04-2020
SPC SPC հունգարերեն 15-04-2020
PAR PAR հունգարերեն 15-04-2020
PIL PIL մալթերեն 15-04-2020
SPC SPC մալթերեն 15-04-2020
PAR PAR մալթերեն 15-04-2020
PIL PIL հոլանդերեն 15-04-2020
SPC SPC հոլանդերեն 15-04-2020
PAR PAR հոլանդերեն 15-04-2020
PIL PIL լեհերեն 15-04-2020
SPC SPC լեհերեն 15-04-2020
PAR PAR լեհերեն 15-04-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 15-04-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 15-04-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 15-04-2020
PIL PIL ռումիներեն 15-04-2020
SPC SPC ռումիներեն 15-04-2020
PAR PAR ռումիներեն 15-04-2020
PIL PIL սլովակերեն 15-04-2020
SPC SPC սլովակերեն 15-04-2020
PAR PAR սլովակերեն 15-04-2020
PIL PIL սլովեներեն 15-04-2020
SPC SPC սլովեներեն 15-04-2020
PAR PAR սլովեներեն 15-04-2020
PIL PIL շվեդերեն 15-04-2020
SPC SPC շվեդերեն 15-04-2020
PAR PAR շվեդերեն 15-04-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 15-04-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 15-04-2020
PIL PIL իսլանդերեն 15-04-2020
SPC SPC իսլանդերեն 15-04-2020
PIL PIL խորվաթերեն 15-04-2020
SPC SPC խորվաթերեն 15-04-2020
PAR PAR խորվաթերեն 15-04-2020

view_documents_history