Suvaxyn PCV

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

sian sirkoviruksen rekombinanttivirus (CPCV) 1-2, inaktivoitu

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI09AA07

INN (nemzetközi neve):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Terápiás csoport:

Siat (porsaat)

Terápiás terület:

immunologian osalta

Terápiás javallatok:

Aktiiviseen immunisointiin yli kolme viikkoa vastaan sian sirkovirus tyyppi 2 (PCV2) vähentää virusmäärä veressä ja imukudoksissa, ja vaurioita imukudoksessa PCV2-infektiota, sekä vähentämään kliinisiä oireita - kuten menetys päivittäinen painonnousu, ja kuolleisuus liittyy post-vieroituksen monimuotoinen tuhlaa oireyhtymä.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

peruutettu

Engedély dátuma:

2009-07-24

Betegtájékoztató

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
16
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
17
PAKKAUSSELOSTE
SUVAXYN PCV INJEKTIONESTE, SUSPENSIO SIALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ESPANJA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Suvaxyn PCV injektioneste, suspensio sialle.
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi 2 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Inaktivoitu rekombinantti tyypin 1 sian sirkovirus, joka ilmentää
tyypin 2 sian sirkoviruksen ORF2-proteiinia
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANTIT:
Sulfoliposyklodekstriini
4 mg
Skvalaani
64 mg
APUAINEET:
Tiomersaali
0,1 mg
* ELISA-vasta-ainetestillä määritetty suhteellisen tehon yksikkö
(teho mitattu
_in vitro_
) verrattuna
vertailurokotteeseen.
Maidonvalkoinen tai vaaleanpunainen, läpinäkymätön neste, jossa ei
ole näkyviä hiukkasia.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Yli 3-viikkoisten sikojen aktiivinen immunisaatio tyypin 2 sian
sirkovirusta (PCV2) vastaan veren ja
imukudoksen virusmäärän pienentämiseksi ja PCV2-infektioon
liittyvien imukudosmuutosten
vähentämiseksi sekä PMWS-oireyhtymään liittyvien kliinisten
oireiden, mm. päivittäisen
painonnousun pysähtymisen ja kuolleisuuden vähentämiseksi.
Immuniteetin alkaminen: 3 viikkoa rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 19 viikkoa rokotuksen jälkeen.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
18
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ohimenevä ruumiinlämmön nousu (enintään 1,7 °C) on hyvin
yleistä 24 tunnin aikana rokotuksen
jälkeen. Se menee itsestään ohi 48 tunnin kuluessa.
Paikalliset kudosreaktiot (injektiokohdan turvotus) ovat hyvin
yleisiä ja voivat kestää jopa
26 vuorokautta. Paikallinen turvotus on halkaisijaltaan yleensä alle
5 cm, mutta joissa
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Suvaxyn PCV injektioneste, suspensio sialle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi 2 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Inaktivoitu rekombinantti tyypin 1 sian sirkovirus, joka ilmentää
tyypin 2 sian sirkoviruksen ORF2-proteiinia
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANTIT:
Sulfoliposyklodekstriini (SLCD)
4 mg
Skvalaani
64 mg
APUAINEET:
Tiomersaali
0,1 mg
* ELISA-vasta-ainetestillä määritetty suhteellisen tehon yksikkö
(teho mitattu
_in vitro_
) verrattuna
vertailurokotteeseen.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Maidonvalkoinen tai vaaleanpunainen, läpinäkymätön neste, jossa ei
ole näkyviä hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Vähintään 3 viikon ikäinen sika (porsas).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Yli 3-viikkoisten sikojen aktiivinen immunisaatio tyypin 2 sian
sirkovirusta (PCV2) vastaan veren ja
imukudoksen virusmäärän pienentämiseksi ja PCV2-infektioon
liittyvien imukudosmuutosten
vähentämiseksi sekä PMWS-oireyhtymään liittyvien kliinisten
oireiden, mm. päivittäisen painon-
nousun pysähtymisen ja kuolleisuuden vähentämiseksi.
Immuniteetin kehittyminen: 3 viikkoa rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 19 viikkoa rokotuksen jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
Ei saa käyttää siitoskarjuilla.
Rokottamisen hyötyä ei ole osoitettu sioilla, joilla emän
vasta-aineiden pitoisuus on hyvin suuri esim.
emän rokottamisen takia.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
On vältettävä eläimen altistamista stressille ennen rokotusta ja
sen jälkeen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos vahingossa injisoit itseesi valmistetta, käänny välitt
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-04-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése