SUVAXYN AUJESZKY 783+O/W LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA EMULSION INYECTABLE

Country: Sepanyol

Bahasa: Sepanyol

Sumber: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-09-2013
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-09-2013

Bahan aktif:

VIRUS ENFERMEDAD DE AUJESZKY

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium Sa

Kod ATC:

QI09AD01

INN (Nama Antarabangsa):

VIRUS AUJESZKY'S DISEASE

Borang farmaseutikal:

LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE

Komposisi:

Excipientes: POLISORBATO 80, TIOMERSAL, HIDROXIDO DE ALUMINIO, MONOLEATO MANNIDE, MARCOL 52

Laluan pentadbiran:

VÍA INTRAMUSCULAR

Jenis preskripsi:

Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario

Kumpulan terapeutik:

Porcino

Kawasan terapeutik:

Vacuna contra el virus de la enfermedad de Aujeszkys

Ringkasan produk:

SUVAXYN AUJESZKY 783+O/W LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA EMULSION INYECTABLE Caja con 1 vial de 50 dosis y 1 frasco de 105 ml de disolvente Autorizado No comercializado

Status kebenaran:

Autorizado

Tarikh kebenaran:

2010-03-11

Risalah maklumat

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Ciri produk

                                 
1 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ANEXO I 
 
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
 
2 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizado y disolvente para
emulsión inyectable para cerdos. 
 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
LIOFILIZADO: 
 
SUSTANCIA ACTIVA: 
Virus de la enfermedad de Aujeszky vivo atenuado, cepa NIA
3
-783: ≥ 10
5.2
 DICC
50
* por dosis de 2 ml 
de emulsión reconstituida. 
*DICC
50
 = cantidad de virus que infecta al 50 %  de los
cultivos celulares inoculados. 
 
DISOLVENTE: 
 
Una dosis de 2 ml contiene: 
 
ADYUVANTES: 
Hidróxido de aluminio 
2,1 mg 
Aceite mineral (Marcol 52) 
425 µl 
Monooleato de sorbitán (Arlacel A) 
46 µl 
Polisorbato 80 (Tween 80) 
17 µl 
 
EXCIPIENTE: 
Tiomersal 
0,15 mg 
 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 
 
 
3. 
FORMA FARMACÉUTICA 
 
Liofilizado y disolvente para emulsión inyectable. 
 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1  ESPECIES DE DESTINO 
 
Cerdos 
 
4.2  INDICACIONES DE USO,
ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
Inmunización activa
de cerdos de al menos 10 semanas de edad para
prevenir la mortalidad y los 
signos clínicos de la enfermedad de Aujeszky y para reducir la
excreción del virus de campo de la 
enfermedad de Aujeszky. Inmunización pasiva de los lechones
de madres vacunadas para reducir la 
mortalidad y los signos clínicos así como la
excreción del virus de campo de la enfermedad de 
Aujeszky. 
- Inmunidad activa: El inicio de la inmunidad tiene lugar a
partir de 3 semanas después de la 
vacunación básica. La inmunidad dura 3
meses después de la vacunación básica. 
 
4.3  CONTRAINDICACIONES 
 
Ninguna. 
 
3 
4.4  ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 
 
Ninguna. 
 

                                
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