Sutent

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-04-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-10-2014

Bahan aktif:

sunitinib

Boleh didapati daripada:

Pfizer Limited

Kod ATC:

L01EX01

INN (Nama Antarabangsa):

sunitinib

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastična sredstva

Kawasan terapeutik:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Tanda-tanda terapeutik:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Ringkasan produk:

Revision: 39

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2006-07-19

Risalah maklumat

                                37
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/347/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sutent 12,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
38
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
PLASTENKA IZ HDPE – 12,5 MG KAPSULE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Sutent 12,5 mg trde kapsule
sunitinib
za peroralno uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 kapsul
6.
DRUGI PODATKI
39
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PLASTENKO IZ HDPE – 25 MG KAPSULE
1.
IME ZDRAVILA
Sutent 25 mg trde kapsule
sunitinib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 25 mg sunitiniba v obliki sunitinibijevega malata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
30 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za peroralno uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Za shranjevanje zdravila niso potrebna posebna navodila.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
40
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/347/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Sutent 12,5 mg trde kapsule
Sutent 25 mg trde kapsule
Sutent 37,5 mg trde kapsule
Sutent 50 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
12,5 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 12,5 mg sunitiniba (v obliki sunitinibijevega
malata).
25 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 25 mg sunitiniba (v obliki sunitinibijevega
malata).
37,5 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 37,5 mg sunitiniba (v obliki sunitinibijevega
malata).
50 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 50 mg sunitiniba (v obliki sunitinibijevega
malata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Sutent 12,5 mg trde kapsule
Želatinske kapsule s pokrovčkom in telesom kapsule oranžne barve.
Na pokrovčku je z belim črnilom
natisnjeno "Pfizer", na telesu pa "STN 12.5 mg". Kapsule vsebujejo
rumena do oranžna zrnca.
Sutent 25 mg trde kapsule
Želatinske kapsule s pokrovčkom kapsule karamelne barve in telesom
kapsule oranžne barve. Na
pokrovčku je z belim črnilom natisnjeno "Pfizer", na telesu pa "STN
25 mg". Kapsule vsebujejo rumena
do oranžna zrnca.
Sutent 37,5 mg trde kapsule
Želatinske kapsule s pokrovčkom in telesom kapsule rumene barve. Na
pokrovčku je s črnim črnilom
natisnjeno "Pfizer", na telesu pa "STN 37.5 mg". Kapsule vsebujejo
rumena do oranžna zrnca.
Sutent 50 mg trde kapsule
Želatinske kapsule s pokrovčkom in telesom kapsule karamelne barve.
Na pokrovčku je z belim črnilom
natisnjeno "Pfizer", na telesu pa "STN 50 mg". Kapsule vsebujejo
rumena do oranžna zrnca.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Gastrointestinalni stromalni tumor (GIST –_ gastrointestinal stromal
tumour_)
Zdravilo Sutent je indicirano za zdravljenje neizrezljivega in/ali
metastatskega malignega
gastrointestinalnega stromalnega tumorja (GIST) pri odraslih, če
zdravljenje z imatinibom zaradi
odpornosti ali neprenašanja ni bilo uspešno.
3
Metastatski karcinom ledvičnih celic (MRCC –_ metastatic renal cell
carcinoma_)
Zdravi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 02-04-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-04-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-10-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen