Sutent

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-04-2024

Bahan aktif:

sunitinib

Tersedia dari:

Pfizer Limited

Kode ATC:

L01EX01

INN (Nama Internasional):

sunitinib

Kelompok Terapi:

Antineoplastična sredstva

Area terapi:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Indikasi Terapi:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Ringkasan produk:

Revision: 39

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2006-07-19

Selebaran informasi

                                37
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/347/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sutent 12,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
38
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
PLASTENKA IZ HDPE – 12,5 MG KAPSULE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Sutent 12,5 mg trde kapsule
sunitinib
za peroralno uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 kapsul
6.
DRUGI PODATKI
39
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PLASTENKO IZ HDPE – 25 MG KAPSULE
1.
IME ZDRAVILA
Sutent 25 mg trde kapsule
sunitinib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 25 mg sunitiniba v obliki sunitinibijevega malata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
30 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za peroralno uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Za shranjevanje zdravila niso potrebna posebna navodila.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
40
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/347/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Sutent 12,5 mg trde kapsule
Sutent 25 mg trde kapsule
Sutent 37,5 mg trde kapsule
Sutent 50 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
12,5 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 12,5 mg sunitiniba (v obliki sunitinibijevega
malata).
25 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 25 mg sunitiniba (v obliki sunitinibijevega
malata).
37,5 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 37,5 mg sunitiniba (v obliki sunitinibijevega
malata).
50 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 50 mg sunitiniba (v obliki sunitinibijevega
malata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Sutent 12,5 mg trde kapsule
Želatinske kapsule s pokrovčkom in telesom kapsule oranžne barve.
Na pokrovčku je z belim črnilom
natisnjeno "Pfizer", na telesu pa "STN 12.5 mg". Kapsule vsebujejo
rumena do oranžna zrnca.
Sutent 25 mg trde kapsule
Želatinske kapsule s pokrovčkom kapsule karamelne barve in telesom
kapsule oranžne barve. Na
pokrovčku je z belim črnilom natisnjeno "Pfizer", na telesu pa "STN
25 mg". Kapsule vsebujejo rumena
do oranžna zrnca.
Sutent 37,5 mg trde kapsule
Želatinske kapsule s pokrovčkom in telesom kapsule rumene barve. Na
pokrovčku je s črnim črnilom
natisnjeno "Pfizer", na telesu pa "STN 37.5 mg". Kapsule vsebujejo
rumena do oranžna zrnca.
Sutent 50 mg trde kapsule
Želatinske kapsule s pokrovčkom in telesom kapsule karamelne barve.
Na pokrovčku je z belim črnilom
natisnjeno "Pfizer", na telesu pa "STN 50 mg". Kapsule vsebujejo
rumena do oranžna zrnca.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Gastrointestinalni stromalni tumor (GIST –_ gastrointestinal stromal
tumour_)
Zdravilo Sutent je indicirano za zdravljenje neizrezljivega in/ali
metastatskega malignega
gastrointestinalnega stromalnega tumorja (GIST) pri odraslih, če
zdravljenje z imatinibom zaradi
odpornosti ali neprenašanja ni bilo uspešno.
3
Metastatski karcinom ledvičnih celic (MRCC –_ metastatic renal cell
carcinoma_)
Zdravi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-10-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen