Sunitinib Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-12-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-12-2021

Bahan aktif:

sunitinib

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

L01EX01

INN (Nama Antarabangsa):

sunitinib

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiske midler

Kawasan terapeutik:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Tanda-tanda terapeutik:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pNET) with disease progression in adults.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2021-02-11

Risalah maklumat

                                74
B.
PAKNINGSVEDLEGG
75
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SUNITINIB ACCORD 12,5 MG HARDE KAPSLER
SUNITINIB ACCORD 25 MG HARDE KAPSLER
SUNITINIB ACCORD 37,5 MG HARDE KAPSLER
SUNITINIB ACCORD 50 MG HARDE KAPSLER
sunitinib
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
_-_
_ _
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
_-_
_ _
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
_-_
_ _
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
_-_
_ _
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Sunitinib Accord er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Sunitinib Accord
3.
Hvordan du bruker Sunitinib Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sunitinib Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SUNITINIB ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Sunitinib Accord inneholder virkestoffet sunitinib, som er en
proteinkinase-hemmer og brukes i
behandlingen av kreft. Det forhindrer aktiviteten til en spesiell
gruppe proteiner, som er involvert i
vekst og spredning av kreftceller.
Sunitinib Accord brukes ved behandling av voksne med følgende
krefttyper:
_-_
_ _
Gastrointestinal stromal tumor (GIST), en type kreft i mage og tarm,
hvor imatinib (et annet
legemiddel mot kreft) ikke lenger fungerer, eller hvis du ikke kan ta
imatinib.
-
Metastatisk nyrecellekarsinom (MRCC), en type nyrekreft som har spredt
seg til andre deler av
kroppen.
-
Pankreatisk nevroendokrin tumor (pNET) (svulster av
hormon-produserende celler i
bukspyttkjertelen) som er langtkommet eller ikke kan fjernes med
kirurgi.
Spør legen din hvis du har noen spørsmål om hvordan Sunitinib
A
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sunitinib Accord 12,5 mg harde kapsler
Sunitinib Accord 25 mg harde kapsler
Sunitinib Accord 37,5 mg harde kapsler
Sunitinib Accord 50 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Sunitinib Accord 12,5 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 12,5 mg sunitinib.
Sunitinib Accord 25 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 25 mg sunitinib.
Sunitinib Accord 37,5 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 37,5 mg sunitinib.
Sunitinib Accord 50 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 50 mg sunitinib.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard (kapsel)
Sunitinib Accord 12,5 mg harde kapsler
Gelatinkapsler av størrelse 4 (omtrent 14,3 mm lengde) med oransje
toppstykke og oransje
hovedstykke, merket med ”12,5 mg” i hvitt på hovedstykket;
inneholder gult til oransje granulat.
Sunitinib Accord 25 mg harde kapsler
Gelatinkapsler av størrelse 3 (omtrent 15,9 mm lengde) med lysebrunt
toppstykke og oransje
hovedstykke, merket med ”25 mg” i hvitt på hovedstykket;
inneholder gult til oransje granulat.
Sunitinib Accord 37,5 mg harde kapsler
Gelatinkapsler av størrelse 2 (omtrent 18,0 mm lengde) med gult
toppstykke og gult hovedstykke,
merket med ”37,5 mg” i svart på hovedstykket; inneholder gult til
oransje granulat.
Sunitinib Accord 50 mg harde kapsler
Gelatinkapsler av størrelse 1 (omtrent 19,4 mm lengde) med lysebrunt
toppstykke og lysebrunt
hovedstykke, merket med ”50 mg” i hvitt på hovedstykket;
innholder gult til oransje granulat.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Gastrointestinal stromal tumor (GIST)
Sunitinib Accord er indisert for behandling av ikke-opererbar og/eller
metastatisk malign
gastrointestinal stromal tumor (GIST) hos voksne etter at behandling
med imatinib har sviktet på
grunn av resistens eller intoleranse.
Metastatisk nyrecellekarsinom (MRCC)
Sunitinib Accord er indisert for behandling av avansert/metastatisk
nyrecellekarsinom (MRCC) hos
3
voksne.
Pank
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-04-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini