Suliqua

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-03-2020

Bahan aktif:

insulin glargine, lixisenatide

Boleh didapati daripada:

Sanofi Winthrop Industrie

Kod ATC:

A10AE

INN (Nama Antarabangsa):

insulin glargine, lixisenatide

Kumpulan terapeutik:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, tip 2

Tanda-tanda terapeutik:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2017-01-11

Risalah maklumat

                                34
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Suliqua 10–40
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
35
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA PERESNIKU
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Suliqua 100 enot/ml + 50 µg/ml injekcija
insulin glargin + liksisenatid
2.
POSTOPEK UPORABE
subkutana uporaba
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
3 ml
6.
DRUGI PODATKI
10-40 odmernih korakov
SoloStar
Vedno uporabite novo iglo.
36
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA
1.
IME ZDRAVILA
Suliqua 100 enot/ml + 33 mikrogramov/ml raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
insulin glargin + liksisenatid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En injekcijski peresnik vsebuje 300 enot insulina glargin in 100
mikrogramov liksisenatida v 3 ml
raztopine.
En mililiter vsebuje 100 enot insulina glargin in 33 mikrogramov
liksisenatida.
En odmerni korak vsebuje 1 enoto insulina glargin in 0,33 mikrogramov
liksisenatida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
85 % glicerol, metionin, metakrezol, cinkov klorid, koncentrirana
klorovodikova kislina in natrijev
hidroksid (za prilagoditev pH) in voda za injekcije. Za dodatne
informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku
(SoloStar)
_ _
3x 3 ml injekcijski peresniki
5x 3 ml injekcijski peresniki
10x 3 ml injekcijski peresniki
30-60 odmernih korakov (1 odmerni korak = 1 enota insulina glargina +
0,33 mikrograma
liksisenatida)
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Odprite tukaj
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
subkutana uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
37
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBN
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Suliqua 100 enot/ml + 50 mikrogramov/ml raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
Suliqua 100 enot/ml + 33 mikrogramov/ml raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Suliqua 100 enot/ml + 50 mikrogramov/ml raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 300 enot insulina glargin*
in 150 mikrogramov liksisenatida
v 3 ml raztopine.
En mililiter vsebuje 100 enot insulina glargin in 50 mikrogramov
liksisenatida.
En odmerni korak vsebuje 1 enoto insulina glargin in 0,5 mikrogramov
liksisenatida.
Suliqua 100 enot/ml + 33 mikrogramov/ml raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 300 enot insulina glargin in
100 mikrogramov liksisenatida
v 3 ml raztopine.
En mililiter vsebuje 100 enot insulina glargin in 33 mikrogramov
liksisenatida.
En odmerni korak vsebuje 1 enoto insulina glargin in 0,33 mikrogramov
liksisenatida.
*Insulin glargin je pridobljen s tehnologijo rekombinantne DNA iz
bakterij
_Escherichia coli_
.
Odmerno okence na peresniku kaže število odmernih korakov.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
En ml vsebuje 2,7 miligrama metakrezola.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
_ _
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku
(SoloStar)
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Suliqua je indicirano za zdravljenje odraslih z nezadostno
urejeno sladkorno boleznijo tipa 2
za izboljšanje urejenosti glikemije kot dodatek dieti in telesni
dejavnosti in poleg metformina, z
zaviralci natrijevih glukoznih koprenašalcev 2 (sodium-glucose
co-transporter-2SGLT-2) ali brez njih.
Za rezultate študije, kar zadeva vpliv na urejenost glikemije in
proučevane populacije glejte poglavji
4.4 in 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
3
Zdravilo Suliqua je na voljo v dveh napolnj
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 18-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-03-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen