Suliqua

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

insulin glargine, lixisenatide

Dostupné s:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kód:

A10AE

INN (Mezinárodní Name):

insulin glargine, lixisenatide

Terapeutické skupiny:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, tip 2

Terapeutické indikace:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2017-01-11

Informace pro uživatele

                                34
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Suliqua 10–40
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
35
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA PERESNIKU
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Suliqua 100 enot/ml + 50 µg/ml injekcija
insulin glargin + liksisenatid
2.
POSTOPEK UPORABE
subkutana uporaba
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
3 ml
6.
DRUGI PODATKI
10-40 odmernih korakov
SoloStar
Vedno uporabite novo iglo.
36
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA
1.
IME ZDRAVILA
Suliqua 100 enot/ml + 33 mikrogramov/ml raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
insulin glargin + liksisenatid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En injekcijski peresnik vsebuje 300 enot insulina glargin in 100
mikrogramov liksisenatida v 3 ml
raztopine.
En mililiter vsebuje 100 enot insulina glargin in 33 mikrogramov
liksisenatida.
En odmerni korak vsebuje 1 enoto insulina glargin in 0,33 mikrogramov
liksisenatida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
85 % glicerol, metionin, metakrezol, cinkov klorid, koncentrirana
klorovodikova kislina in natrijev
hidroksid (za prilagoditev pH) in voda za injekcije. Za dodatne
informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku
(SoloStar)
_ _
3x 3 ml injekcijski peresniki
5x 3 ml injekcijski peresniki
10x 3 ml injekcijski peresniki
30-60 odmernih korakov (1 odmerni korak = 1 enota insulina glargina +
0,33 mikrograma
liksisenatida)
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Odprite tukaj
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
subkutana uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
37
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBN
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Suliqua 100 enot/ml + 50 mikrogramov/ml raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
Suliqua 100 enot/ml + 33 mikrogramov/ml raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Suliqua 100 enot/ml + 50 mikrogramov/ml raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 300 enot insulina glargin*
in 150 mikrogramov liksisenatida
v 3 ml raztopine.
En mililiter vsebuje 100 enot insulina glargin in 50 mikrogramov
liksisenatida.
En odmerni korak vsebuje 1 enoto insulina glargin in 0,5 mikrogramov
liksisenatida.
Suliqua 100 enot/ml + 33 mikrogramov/ml raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 300 enot insulina glargin in
100 mikrogramov liksisenatida
v 3 ml raztopine.
En mililiter vsebuje 100 enot insulina glargin in 33 mikrogramov
liksisenatida.
En odmerni korak vsebuje 1 enoto insulina glargin in 0,33 mikrogramov
liksisenatida.
*Insulin glargin je pridobljen s tehnologijo rekombinantne DNA iz
bakterij
_Escherichia coli_
.
Odmerno okence na peresniku kaže število odmernih korakov.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
En ml vsebuje 2,7 miligrama metakrezola.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
_ _
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku
(SoloStar)
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Suliqua je indicirano za zdravljenje odraslih z nezadostno
urejeno sladkorno boleznijo tipa 2
za izboljšanje urejenosti glikemije kot dodatek dieti in telesni
dejavnosti in poleg metformina, z
zaviralci natrijevih glukoznih koprenašalcev 2 (sodium-glucose
co-transporter-2SGLT-2) ali brez njih.
Za rezultate študije, kar zadeva vpliv na urejenost glikemije in
proučevane populacije glejte poglavji
4.4 in 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
3
Zdravilo Suliqua je na voljo v dveh napolnj
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 24-03-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů