Suboxone

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-07-2020

Bahan aktif:

buprenorfin, naloksona

Boleh didapati daripada:

Indivior Europe Limited

Kod ATC:

N07BC51

INN (Nama Antarabangsa):

buprenorphine, naloxone

Kumpulan terapeutik:

Druga zdravila na živčnem sistemu

Kawasan terapeutik:

Opioidne motnje

Tanda-tanda terapeutik:

Nadomestno zdravljenje odvisnosti od opioidnih drog v okviru zdravstvenega, socialnega in psihološkega zdravljenja. Namen komponente naloksona je preprečiti intravensko zlorabo. Zdravljenje je namenjeno uporabi pri odraslih in mladostnikih, starejših od 15 let, ki so se strinjali, da se zdravijo zaradi zasvojenosti.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2006-09-26

Risalah maklumat

                                43
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Indivior Europe Limited
27 Windsor Place
Dublin 2
D02 DK44
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/359/001
2 mg podjezične tablete 7
EU/1/06/359/002
2 mg podjezične tablete 28
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Suboxone 2 mg/0,5 mg podjezične tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
44
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PAKET 7 IN 28 TABLET Z JAKOSTJO 2 MG
1.
IME ZDRAVILA
Suboxone 2 mg/0,5 mg podjezične tablete
buprenorfin/nalokson
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Indivior Europe Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
45
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
PAKET 7 IN 28 TABLET Z JAKOSTJO 8 MG
1.
IME ZDRAVILA
Suboxone 8 mg/2 mg podjezične tablete
buprenorfin/nalokson
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena podjezična tableta vsebuje 8 mg buprenorfina v obliki
buprenorfinijevega klorida in 2 mg
naloksona v obliki naloksonijevega klorid dihidrata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo monohidrat.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 podjezičnih tablet
28 podjezičnih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Sublingvalna uporaba
Ne pogoltnite.
Tableto imejte pod jezikom, dokler se ne raztopi.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
46
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAV
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Suboxone 2 mg/0,5 mg podjezične tablete
Suboxone 8 mg/2 mg podjezične tablete
Suboxone 16 mg/4 mg podjezične tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Suboxone 2 mg/0,5 mg podjezične tablete
Ena podjezična tableta vsebuje 2 mg buprenorfina (v obliki klorida)
in 0,5 mg naloksona (v obliki
klorid dihidrata).
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena podjezična tableta vsebuje 42 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
Suboxone 8 mg/2 mg podjezične tablete
Ena podjezična tableta vsebuje 8 mg buprenorfina (v obliki klorida)
in 2 mg naloksona (v obliki klorid
dihidrata).
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena podjezična tableta vsebuje 168 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
Suboxone 16 mg/4 mg podjezične tablete
Ena podjezična tableta vsebuje 16 mg buprenorfina (v obliki klorida)
in 4 mg naloksona (v obliki
klorid dihidrata).
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena podjezična tableta vsebuje 156,64 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Podjezična tableta
Suboxone 2 mg/0,5 mg podjezične tablete
Bele šesterokotne bikonveksne tablete velikosti 6,5 mm z vtisnjenim
napisom “N2” na eni strani.
Suboxone 8 mg/2 mg podjezične tablete
Bele šesterokotne bikonveksne tablete velikosti 11 mm z vtisnjenim
napisom “N8” na eni strani.
Suboxone 16 mg/4 mg podjezične tablete
Bele okrogle bikonveksne tablete velikosti 10,5 mm z vtisnjenim
napisom “N16” na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Nadomestno zdravljenje odvisnosti od opioidov
_ _
v okviru medicinskega, socialnega in psihološkega
zdravljenja. Namen sestavine nalokson je odvračanje od intravenske
zlorabe. Zdravljenje je
namenjeno odraslim in mladostnikom nad 15 leti starosti, ki so
privolili v zdravljenje svoje odvisnosti.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora potekati pod
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 20-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-07-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen