Strensiq

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-11-2018

Bahan aktif:

ca alfa fotofaza

Boleh didapati daripada:

Alexion Europe SAS

Kod ATC:

A16AB

INN (Nama Antarabangsa):

asfotase alfa

Kumpulan terapeutik:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

Kawasan terapeutik:

hipofosfatazia

Tanda-tanda terapeutik:

Strensiq este indicat pentru terapia de substituție enzimatică pe termen lung la pacienții cu hipofosfatazie cu debut pediatric pentru a trata manifestările osoase ale bolii.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2015-08-28

Risalah maklumat

                                28
B. PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
STRENSIQ 40 MG/ML SOLUȚIE INJECTABILĂ
(12 MG/0,3 ML 18 MG/0,45 ML 28 MG/0,7 ML 40 MG/1 ML)
asfotază alfa
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Strensiq și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Strensiq
3.
Cum să utilizați Strensiq
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Strensiq
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE STRENSIQ ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE STRENSIQ
Strensiq este un medicament utilizat pentru a trata o boală
ereditară, numită hipofosfatazie, care a
debutat în copilărie. Acesta conține substanța activă asfotază
alfa.
CE ESTE HIPOFOSFATAZIA
Pacienții cu hipofosfatazie prezintă niveluri scăzute ale unei
enzime numite fosfatază alcalină, aceasta
fiind importantă pentru diverse funcții ale corpului, inclusiv
pentru întărirea corespunzătoare a oaselor
și dinților. Pacien
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Strensiq 40 mg/ml soluție injectabilă
Strensiq 100 mg/ml soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Strensiq 40 mg/ml soluție injectabilă
Fiecare ml de soluție conține asfotază alfa* 40 mg.
Fiecare flacon conține 0,3 ml soluție și asfotază alfa 12 mg (40
mg/ml).
Fiecare flacon conține 0,45 ml soluție și asfotază alfa 18 mg (40
mg/ml).
Fiecare flacon conține 0,7 ml soluție și asfotază alfa 28 mg (40
mg/ml).
Fiecare flacon conține 1,0 ml soluție și asfotază alfa 40 mg (40
mg/ml).
Strensiq 100 mg/ml soluție injectabilă
Fiecare ml de soluție conține asfotază alfa* 100 mg.
Fiecare flacon conține 0,8 ml soluție și asfotază alfa 80 mg (100
mg/ml).
* produs prin tehnologia ADN-ului recombinant, prin utilizarea unei
culturi de celule ovariene de
hamster chinezesc (CHO).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție).
Soluție limpede, ușor opalescentă sau opalescentă, incoloră
până la ușor gălbuie, apoasă; pH 7,4. Poate
fi prezentă o cantitate mică de particule translucide sau albe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Strensiq este indicat pentru tratamentul de substituție enzimatică
pe termen lung, la pacienții cu
hipofosfatazie cu debut în copilărie și adolescență, pentru
tratamentul manifestărilor osoase ale bolii
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie început de către un medic cu experiență în
tratamentul pacienților cu tulburări
metabolice sau osoase.
3
Doze
Schema de dozaj recomandată este: asfotază alfa 2 mg/kg greutate
corpo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 07-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-11-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen