Spinraza

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-10-2023

Bahan aktif:

nusinersen natríum

Boleh didapati daripada:

Biogen Netherlands B.V.

Kod ATC:

M09

INN (Nama Antarabangsa):

nusinersen

Kumpulan terapeutik:

Önnur lyf í taugakerfinu

Kawasan terapeutik:

Vöðvaáfall, mænu

Tanda-tanda terapeutik:

Spinraza er ætlað til meðferðar á 5q spítala.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2017-05-30

Risalah maklumat

                                26
B. FYLGISEÐILL
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SPINRAZA 12 MG STUNGULYF, LAUSN
nusinersen
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN ÞÚ EÐA BARNIÐ
FÁIÐ LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
•
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir hjá þér eða barninu. Þetta
gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Spinraza og við hverju það er notað
2.
Áður en þér eða barninu er gefið Spinraza
3.
Hvernig Spinraza er gefið
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Spinraza
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SPINRAZA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Spinraza inniheldur virka efnið
_ nusinersen_
sem tilheyrir hópi lyfja sem nefnast tjáningarhindrar.
Spinraza er notað til að meðhöndla arfgengan sjúkdóm sem kallast
mænuhrörnunarsjúkdómur (
_spinal _
_muscular atrophy_
) eða SMA
_._
SMA
orsakast af skorti á próteini sem kallast
_survival motor neuron_
(SMN) í líkamanum.
Sjúkdómurinn veldur tapi á taugafrumum í hrygg, sem leiðir til
veikleika í vöðvum í öxlum,
mjöðmum, lærum og efri hluta baks. Hann getur einnig veikt
vöðvana sem notaðir eru við öndun og
kyngingu.
Spinraza virkar með því að hjálpa líkamanum að framleiða meira
af SMN-próteini sem einstaklingar
með SMA hafa lítið af. Þetta dregur úr tapi á taugafrumum og
getur þannig aukið vöðvastyrk.
2.
ÁÐUR EN ÞÉR EÐA BARNINU ER GEFIÐ SPINRAZA
_ _
EKKI MÁ GEFA SPINRAZA
•
ef þú eða barnið eruð með
OFNÆMI FYRIR NUSINERSEN
eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6).
Ef þú ert ekki viss skaltu leita ráða hjá lækninum eða
hjúkrunarfræðingnum áður en þér eða barninu er
gefið Spinraza.
VARNA
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Spinraza 12 mg stungulyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert 5 ml hettuglas inniheldur nusinersennatríum sem jafngildir 12
mg nusinersen.
Hver ml inniheldur 2,4 mg af nusinersen
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær og litlaus lausn með pH-gildi u.þ.b. 7,2.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Spinraza er ætlað til meðferðar á 5q mænuhrörnunarsjúkdómi (
_spinal muscular atrophy,_
(SMA)).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með Spinraza skal eingöngu hafin af lækni með reynslu í
meðhöndlun á SMA.
Ákvörðun um að hefja meðferð skal byggjast á einstaklingsbundnu
sérfræðimati á því hvort
væntanlegur ávinningur af meðferðinni fyrir hvern einstakling vegi
á móti hugsanlegri áhættu af
meðferð með Spinraza. Ekki er víst að sjúklingar með alvarlega
vöðvaslekju og öndunarbilun við
fæðingu finni fyrir klínískt marktækum ávinningi vegna alvarlegs
skorts á SMN (survival motor
neuron) próteini en hjá þeim hefur Spinraza ekki verið rannsakað.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 12 mg (5 ml) í hverri gjöf.
Hefja skal meðferð með Spinraza eins fljótt og auðið er eftir
greiningu, með 4 hleðsluskömmtum á
dögum 0, 14, 28 og 63. Eftir það skal gefa viðhaldsskammt einu
sinni á 4 mánaða fresti.
_Lengd meðferðar _
Engar upplýsingar liggja fyrir um langtímaverkun lyfsins. Reglulega
skal endurskoða þörf hvers
einstaklings fyrir áframhaldandi meðferð og meta samkvæmt
klínískum einkennum sjúklingsins og
svörun við meðferðinni.
_Skammtar sem gleymast eða tefjast _
Ef hleðslu- eða viðhaldsskammtur tefst eða gleymist skal gefa
Spinraza samkvæmt áætluninni í töflu 1
hér á eftir.
3
TAFLA 1: LEIÐBEININGAR ÞEGAR TÖF ER Á SKAMMTI EÐA EF SKAMMTUR
GLEYMIST
TÖF Á SKAMMTI EÐA
SKAMMTUR GLEYMIST
TÍMASETNING SKAMMTA
HLEÐSLUSKAMMTUR
•
Ef töf er á viðhaldsskammti eða hann hefur gleymst á að gefa
hann eins fljótt og mögule
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-01-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen