Sovaldi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-08-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-08-2020

Bahan aktif:

Sofosbuvir

Boleh didapati daripada:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC:

J05AX15

INN (Nama Antarabangsa):

sofosbuvir

Kumpulan terapeutik:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Kawasan terapeutik:

C-hepatiit, krooniline

Tanda-tanda terapeutik:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. C-hepatiidi viiruse (HCV) genotüüp konkreetne tegevus, vt punktid 4. 4 ja 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. C-hepatiidi viiruse (HCV) genotüüp konkreetne tegevus, vt punktid 4. 4 ja 5.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2014-01-16

Risalah maklumat

                                79
B. PAKENDI INFOLEHT
80
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SOVALDI 400 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SOVALDI 200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sofosbuviir
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Sovaldi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sovaldi võtmist
3.
Kuidas Sovaldit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sovaldit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
KUI TEIE LAPSELE ON VÄLJA KIRJUTATUD SOVALDI, SIIS KEHTIB KOGU SELLE
INFOLEHE TEAVE TEIE LAPSE KOHTA
(SELLISEL JUHUL KEHTIB MÕISTE „TEIE” ASEMEL „TEIE LAPS”).
1.
MIS RAVIM ON SOVALDI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sovaldi sisaldab toimeainena sofosbuviiri, mida kasutatakse
C-hepatiidi viirusinfektsiooni ravis
täiskasvanutel ja lastel alates 3 aasta vanusest.
C-hepatiit on maksa viirusinfektsioon. See ravim vähendab C-hepatiidi
viiruse hulka teie kehas ning
eemaldab aja jooksul viiruse teie verest.
Sovaldit võetakse alati koos teiste C-hepatiidi vastaste ravimitega.
Eraldi see ei toimi. Seda võetakse
tavaliselt kas:
•
ribaviriiniga (lapsed ja täiskasvanud patsiendid) või
•
alfapeginterferooni ja ribaviriiniga (täiskasvanud patsiendid)
On väga oluline, et te loete enne Sovaldi võtma hakkamist ka teiste
koosmanustatavate ravimite
pakendi infolehte. Kui teil on oma ravimite kohta küsimusi, pidage
palun nõu arsti või apteekriga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SOVALDI VÕTMIST
SOVALDIT EI TOHI VÕTTA
•
kui olete sofosbuviiri või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sovaldi 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sovaldi 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Sovaldi 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 400 mg sofosbuviiri.
Sovaldi 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg sofosbuviiri.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Sovaldi 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollane kapslikujuline õhukese polümeerikattega tablett mõõtmetega
ligikaudu 20 mm x 9 mm, mille
ühel küljel on pimetrükk „GSI” ja teisel „7977”.
Sovaldi 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollane ovaalse kujuga õhukese polümeerikattega tablett mõõtmetega
ligikaudu 15 mm x 8 mm, mille
ühel küljel on pimetrükk „GSI” ja teisel „200”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sovaldi on näidustatud kombinatsioonravis koos teiste ravimitega
kroonilise C-hepatiidi raviks
täiskasvanutel ja lastel alates 3 aasta vanusest (vt lõigud 4.2, 4.4
ja 5.1).
C-hepatiidi viiruse genotüübi spetsiifilise toime kohta vt lõigud
4.4 ja 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Sovaldi ravi peab alustama ja jälgima kroonilise C-hepatiidi (KCH)
patsientide ravikogemusega arst.
Annustamine
Sovaldi soovitatav annus täiskasvanutel on üks 400 mg tablett üks
kord ööpäevas manustatuna suu
kaudu koos toiduga (vt lõik 5.2).
Sovaldi soovitatav annus lastele alates 3 aasta vanusest põhineb
kehakaalul (täpsemad andmed tabelis
2). Sovaldit tuleb võtta koos toiduga (vt lõik 5.2).
Sovaldi preparaat suukaudsete graanulitena on kroonilise C-hepatiidi
viiruse (
_hepatitis C-virus_
, HCV)
nakkuse raviks lastele alates 3 aasta vanusest, kellel esineb raskusi
õhukese polümeerikattega
tablettide alla neelamisel. Tutvuge Sovaldi 150 mg või 200 mg
graanulite ravimi omaduste
kokkuvõttega.
3
Sovaldit tuleb kasutada kombinatsio
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 22-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-08-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen