Sovaldi

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Sofosbuvir

Disponible des:

Gilead Sciences Ireland UC

Codi ATC:

J05AX15

Designació comuna internacional (DCI):

sofosbuvir

Grupo terapéutico:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Área terapéutica:

C-hepatiit, krooniline

indicaciones terapéuticas:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. C-hepatiidi viiruse (HCV) genotüüp konkreetne tegevus, vt punktid 4. 4 ja 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. C-hepatiidi viiruse (HCV) genotüüp konkreetne tegevus, vt punktid 4. 4 ja 5.

Resumen del producto:

Revision: 28

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2014-01-16

Informació per a l'usuari

                                79
B. PAKENDI INFOLEHT
80
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SOVALDI 400 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SOVALDI 200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sofosbuviir
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Sovaldi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sovaldi võtmist
3.
Kuidas Sovaldit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sovaldit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
KUI TEIE LAPSELE ON VÄLJA KIRJUTATUD SOVALDI, SIIS KEHTIB KOGU SELLE
INFOLEHE TEAVE TEIE LAPSE KOHTA
(SELLISEL JUHUL KEHTIB MÕISTE „TEIE” ASEMEL „TEIE LAPS”).
1.
MIS RAVIM ON SOVALDI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sovaldi sisaldab toimeainena sofosbuviiri, mida kasutatakse
C-hepatiidi viirusinfektsiooni ravis
täiskasvanutel ja lastel alates 3 aasta vanusest.
C-hepatiit on maksa viirusinfektsioon. See ravim vähendab C-hepatiidi
viiruse hulka teie kehas ning
eemaldab aja jooksul viiruse teie verest.
Sovaldit võetakse alati koos teiste C-hepatiidi vastaste ravimitega.
Eraldi see ei toimi. Seda võetakse
tavaliselt kas:
•
ribaviriiniga (lapsed ja täiskasvanud patsiendid) või
•
alfapeginterferooni ja ribaviriiniga (täiskasvanud patsiendid)
On väga oluline, et te loete enne Sovaldi võtma hakkamist ka teiste
koosmanustatavate ravimite
pakendi infolehte. Kui teil on oma ravimite kohta küsimusi, pidage
palun nõu arsti või apteekriga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SOVALDI VÕTMIST
SOVALDIT EI TOHI VÕTTA
•
kui olete sofosbuviiri või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sovaldi 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sovaldi 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Sovaldi 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 400 mg sofosbuviiri.
Sovaldi 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg sofosbuviiri.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Sovaldi 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollane kapslikujuline õhukese polümeerikattega tablett mõõtmetega
ligikaudu 20 mm x 9 mm, mille
ühel küljel on pimetrükk „GSI” ja teisel „7977”.
Sovaldi 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollane ovaalse kujuga õhukese polümeerikattega tablett mõõtmetega
ligikaudu 15 mm x 8 mm, mille
ühel küljel on pimetrükk „GSI” ja teisel „200”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sovaldi on näidustatud kombinatsioonravis koos teiste ravimitega
kroonilise C-hepatiidi raviks
täiskasvanutel ja lastel alates 3 aasta vanusest (vt lõigud 4.2, 4.4
ja 5.1).
C-hepatiidi viiruse genotüübi spetsiifilise toime kohta vt lõigud
4.4 ja 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Sovaldi ravi peab alustama ja jälgima kroonilise C-hepatiidi (KCH)
patsientide ravikogemusega arst.
Annustamine
Sovaldi soovitatav annus täiskasvanutel on üks 400 mg tablett üks
kord ööpäevas manustatuna suu
kaudu koos toiduga (vt lõik 5.2).
Sovaldi soovitatav annus lastele alates 3 aasta vanusest põhineb
kehakaalul (täpsemad andmed tabelis
2). Sovaldit tuleb võtta koos toiduga (vt lõik 5.2).
Sovaldi preparaat suukaudsete graanulitena on kroonilise C-hepatiidi
viiruse (
_hepatitis C-virus_
, HCV)
nakkuse raviks lastele alates 3 aasta vanusest, kellel esineb raskusi
õhukese polümeerikattega
tablettide alla neelamisel. Tutvuge Sovaldi 150 mg või 200 mg
graanulite ravimi omaduste
kokkuvõttega.
3
Sovaldit tuleb kasutada kombinatsio
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-08-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents