Country: Jerman
Bahasa: Jerman
Sumber: myHealthbox
Ivermectin
Galderma Laboratorium GmbH
D11AX22
Ivermectin
10 mg/g
Creme
zur Anwendung auf der Haut
Packungsgrößen: 1 Tube mit 2 g, 15 g, 30 g, 45 g oder 60 g.
Verschreibungspflichtig
Laboratoires Galderma
Andere dermatologische Zubereitungen, andere Dermatika
Soolantra wird angewendet bei erwachsenen Patienten zur topischen Behandlung von entzündlichen Läsionen der (papulopustulösen) Rosazea.
Verkehrsfähig
2015-09-03
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN Soolantra 10 mg/g Creme Ivermectin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Soolantra und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Soolantra beachten? 3. Wie ist Soolantra anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Soolantra aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST SOOLANTRA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Soolantra enthält den Wirkstoff Ivermectin, der zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als Avermectine bezeichnet werden. Die Creme wird auf der Haut zur Behandlung von Pickeln und geröteten Flecken angewendet, die bei Rosazea auftreten. Soolantra darf nur bei Erwachsenen (ab 18 Jahren) angewendet werden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOOLANTRA BEACHTEN? SOOLANTRA DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, - wenn Sie allergisch gegen Ivermectin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN Bitte spre Baca dokumen lengkap
1 WORTLAUT DER FÜR DIE FACHINFORMATION VORGESEHENEN ANGABEN FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Soolantra 10 mg/g Creme 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Ein Gramm Creme enthält 10 mg Ivermectin. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Ein Gramm Creme enthält 35 mg Cetylalkohol (Ph.Eur.), 25 mg Stearylalkohol (Ph.Eur.), 2 mg Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.) (E218), 1 mg Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.) (E216) und 20 mg Propylenglycol. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Creme. Weiße bis hellgelbe hydrophile Creme. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Soolantra wird angewendet bei erwachsenen Patienten zur topischen Behandlung von entzündlichen Läsionen der (papulopustulösen) Rosazea. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Eine Anwendung pro Tag für die Dauer von bis zu 4 Monaten. Soolantra soll während des Behandlungszyklus täglich angewendet werden. Der Behandlungszyklus kann wiederholt werden. Falls es nach 3 Monaten zu keiner Besserung kommt, sollte die Behandlung abgebrochen werden. _Besondere Patientengruppen _ _ _ _Eingeschränkte Nierenfunktion _ Eine Anpassung der Dosis ist nicht erforderlich. 2 _Eingeschränkte Leberfunktion _ Bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung ist Vorsicht geboten. _Ältere Patienten _ Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich (siehe auch Abschnitt 4.8). _Kinder und Jugendliche _ Die Sicherheit und Wirksamkeit von Soolantra bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht erwiesen. Es liegen keine Daten vor. Art der Anwendung Nur zur Anwendung auf der Haut. Jeweils eine er Baca dokumen lengkap