Soolantra 10 mg/g Creme

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: myHealthbox

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
28-04-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
28-04-2024

Wirkstoff:

Ivermectin

Verfügbar ab:

Galderma Laboratorium GmbH

ATC-Code:

D11AX22

INN (Internationale Bezeichnung):

Ivermectin

Dosierung:

10 mg/g

Darreichungsform:

Creme

Verabreichungsweg:

zur Anwendung auf der Haut

Einheiten im Paket:

Packungsgrößen: 1 Tube mit 2 g, 15 g, 30 g, 45 g oder 60 g.

Verschreibungstyp:

Verschreibungspflichtig

Hergestellt von:

Laboratoires Galderma

Therapiegruppe:

Andere dermatologische Zubereitungen, andere Dermatika

Anwendungsgebiete:

Soolantra wird angewendet bei erwachsenen Patienten zur topischen Behandlung von entzündlichen Läsionen der (papulopustulösen) Rosazea.

Berechtigungsstatus:

Verkehrsfähig

Berechtigungsdatum:

2015-09-03

Gebrauchsinformation

                                 
1 
 
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN 
 
 
Soolantra 10 mg/g Creme 
Ivermectin  
 
 
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG
DURCH, BEVOR SIE MIT DER 
ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE 
INFORMATIONEN. 
- 
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie
diese später nochmals 
lesen. 
- 
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie
sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 
- 
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich
verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte 
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die
gleichen 
Beschwerden haben wie Sie. 
- 
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie
sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in
dieser Packungsbeilage angegeben 
sind. Siehe Abschnitt 4. 
 
 
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 
 
1. 
Was ist Soolantra und wofür wird es angewendet? 
2. 
Was sollten Sie vor der Anwendung von Soolantra beachten? 
3. 
Wie ist Soolantra anzuwenden? 
4. 
Welche Nebenwirkungen sind möglich? 
5. 
Wie ist Soolantra aufzubewahren? 
6. 
Inhalt der Packung und weitere Informationen 
 
 
1.  WAS IST SOOLANTRA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 
 
Soolantra enthält den Wirkstoff Ivermectin, der zu
einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, 
die als Avermectine bezeichnet werden. Die Creme wird
auf der Haut zur Behandlung von 
Pickeln
und geröteten Flecken angewendet, die bei Rosazea auftreten. 
 
Soolantra
darf nur bei Erwachsenen (ab 18 Jahren) angewendet werden. 
 
 
2.  WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOOLANTRA BEACHTEN? 
 
SOOLANTRA DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, 
-  wenn Sie allergisch gegen Ivermectin oder einen der in
Abschnitt 6. genannten 
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. 
 
 
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN 
 
Bitte spre
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                 
1 
 
 
 
 
WORTLAUT DER FÜR DIE FACHINFORMATION VORGESEHENEN ANGABEN 
 
 
FACHINFORMATION 
 
 
1.  BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS 
 
Soolantra 10 mg/g Creme 
 
 
2.  QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 
 
Ein Gramm Creme enthält 10 mg Ivermectin.
 
 
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 
Ein Gramm Creme enthält 35 mg Cetylalkohol (Ph.Eur.), 25 mg Stearylalkohol (Ph.Eur.), 
2 mg Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.) (E218), 1 mg Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.) 
(E216) und 20 mg Propylenglycol. 
 
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 
 
 
3.  DARREICHUNGSFORM 
 
Creme. 
Weiße bis hellgelbe hydrophile Creme. 
 
 
4.  KLINISCHE ANGABEN 
 
 
4.1  ANWENDUNGSGEBIETE 
 
Soolantra wird angewendet bei erwachsenen Patienten zur topischen Behandlung von 
entzündlichen Läsionen der (papulopustulösen) Rosazea. 
 
 
4.2  DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG 
 
Dosierung 
 
Eine Anwendung pro Tag für die Dauer von bis zu 4 Monaten. Soolantra soll während des 
Behandlungszyklus täglich angewendet werden. Der Behandlungszyklus kann wiederholt 
werden. Falls es nach 3 Monaten zu keiner Besserung kommt, sollte die Behandlung 
abgebrochen werden. 
 
 
_Besondere Patientengruppen _
_ _
_Eingeschränkte Nierenfunktion _
Eine Anpassung der Dosis ist nicht erforderlich. 
 
 
2 
 
_Eingeschränkte Leberfunktion _
Bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung ist Vorsicht geboten. 
 
_Ältere Patienten _
Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich (siehe auch Abschnitt 4.8). 
 
_Kinder und Jugendliche _
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Soolantra bei Kindern und Jugendlichen unter 
18 Jahren ist nicht erwiesen. Es liegen keine Daten vor. 
 
Art der Anwendung  
 
Nur zur Anwendung auf der Haut. 
Jeweils eine er
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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