Skytrofa (previously Lonapegsomatropin Ascendis Pharma)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
06-11-2023
Download Ciri produk (SPC)
06-11-2023

Bahan aktif:

Lonapegsomatropin

Boleh didapati daripada:

Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

Kod ATC:

H01AC09

INN (Nama Antarabangsa):

lonapegsomatropin

Kumpulan terapeutik:

Hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger

Kawasan terapeutik:

Growth and Development

Tanda-tanda terapeutik:

Growth failure in children and adolescents aged from 3 years up to 18 years due to insufficient endogenous growth hormone secretion (growth hormone deficiency [GHD]),.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2022-01-11

Risalah maklumat

                                67
B. PAKNINGSVEDLEGG
68
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SKYTROFA 3 MG PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
SYLINDERAMPULLE
SKYTROFA 3,6 MG PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
SYLINDERAMPULLE
SKYTROFA 4,3 MG PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
SYLINDERAMPULLE
SKYTROFA 5,2 MG PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
SYLINDERAMPULLE
SKYTROFA 6,3 MG PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
SYLINDERAMPULLE
SKYTROFA 7,6 MG PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
SYLINDERAMPULLE
SKYTROFA 9,1 MG PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
SYLINDERAMPULLE
SKYTROFA 11 MG PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
SYLINDERAMPULLE
SKYTROFA 13,3 MG PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
SYLINDERAMPULLE
lonapegsomatropin
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU ELLER BARNET DITT
BEGYNNER Å BRUKE DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG ELLER
BARNET DITT.
₋
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
₋
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
₋
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
₋
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Skytrofa er og hva det brukes mot
2.
Hva du eller barnet ditt må vite før du eller barnet ditt bruker
Skytrofa
3.
Hvordan du bruker Skytrofa
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Skytrofa
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SKYTROFA E
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning.
Se pkt. 4.8 for informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Skytrofa 3 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
Skytrofa 3,6 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
Skytrofa 4,3 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
Skytrofa 5,2 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
Skytrofa 6,3 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
Skytrofa 7,6 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
Skytrofa 9,1 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
Skytrofa 11 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
Skytrofa 13,3 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Skytrofa består av somatropin midlertidig konjugert til en
metoksypolyetylenglykol-bærer (mPEG) via
en rettighetsbeskyttet TransCon-linker. Styrken til Skytrofa angir
alltid mengden av somatropin.
Skytrofa 3 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
Hver tokamrede sylinderampulle inneholder 3 mg somatropin* tilsvarende
8,6 mg lonapegsomatropin
og 0,279 ml væske. Etter rekonstituering er konsentrasjonen basert
på somatropin**-protein 11 mg/ml.
Skytrofa 3,6 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
Hver tokamrede sylinderampulle inneholder 3,6 mg somatropin*
tilsvarende 10,3 mg
lonapegsomatropin og 0,329 ml væske. Etter rekonstituering er
konsentrasjonen basert på
somatropin**-protein 11 mg/ml.
Skytrofa 4,3 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
Hver tokamrede sylinderampulle inneholder 4,3 mg somatropin*
tilsvarende 12,3 mg
lonapegsomatropin og 0,38
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-02-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini