Skyrizi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Download Risalah maklumat (PIL)
15-03-2024
Download Ciri produk (SPC)
15-03-2024
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-12-2022

Bahan aktif:

Risankizumab

Boleh didapati daripada:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Kod ATC:

L04AC18

INN (Nama Antarabangsa):

risankizumab

Kumpulan terapeutik:

Imūnsupresanti

Kawasan terapeutik:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

Tanda-tanda terapeutik:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2019-04-26

Risalah maklumat

                                80
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
81
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SKYRIZI 150 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_risankizumabum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem
ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Skyrizi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Skyrizi lietošanas
3.
Kā lietot Skyrizi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Skyrizi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Norādījumi par lietošanu
1.
KAS IR SKYRIZI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Skyrizi satur aktīvo vielu risankizumabu.
Skyrizi lieto, lai ārstētu šādas iekaisuma slimības:
•
perēkļainā psoriāze,
•
psoriātisks artrīts.
KĀ DARBOJAS SKYRIZI
Šīs zāles darbojas, bloķējot organismā olbaltumvielu, ko sauc
par IL-23 un kas izraisa iekaisumu.
Perēkļainā psoriāze
Skyrizi lieto, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu perēkļaino
psoriāzi pieaugušajiem. Skyrizi mazina iekaisumu,
tādēļ var palīdzēt mazināt tādus perēkļainās psoriāzes
simptomus kā dedzināšanas sajūta, nieze, sāpes,
apsārtums un ādas lobīšanās.
Psoriātisks artrīts
Skyrizi lieto, lai ārstētu psoriātisku artrītu pieaugušajiem.
Psoriātisks artrīts ir slimība, kas izraisa locītavu
iekaisumu un psoriāzi. Ja Jums ir aktīvs psoriātisks artrīts,
vispirms Jūs varat saņemt citas zāles. Ja šīs zāles
nepalīdz pietiekami labi, psoriātiska artrīta ārstēšanai Jums
var parak
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Skyrizi 150 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Skyrizi 150 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Skyrizi 75 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Skyrizi 150 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 150 mg risankizumaba (
_risankizumabum_
) 1 ml šķīduma.
Skyrizi 150 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 150 mg risankizumaba (
_risankizumabum_
) 1 ml šķīduma.
Skyrizi 75 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 75 mg risankizumaba (
_risankizumabum_
) 0,83 ml šķīduma.
Risankizumabs ir humanizēta imūnglobulīna G1 (IgG1) monoklonāla
antiviela, kas sintezēta Ķīnas kāmju olnīcu
šūnās, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju.
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību (tikai 75 mg šķīdums
injekcijām) _
Šīs zāles satur 68,0 mg sorbīta 150 mg devā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Skyrizi 150 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē un
pilnšļircē
Šķīdums ir bezkrāsains līdz dzeltens un dzidrs līdz viegli
opalescējošs.
Skyrizi 75 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Šķīdums ir bezkrāsains līdz gaiši dzeltens un dzidrs līdz
viegli opalescējošs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Perēkļainā psoriāze
Skyrizi ir paredzēts vidēji smagas un smagas perēkļveida
psoriāzes ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem ir
piemērota sistēmiska terapija.
3
Psoriātisks artrīts
Skyrizi monoterapijā vai kombinācijā ar metotreksātu (MTX)
paredzēts aktīva psoriātiska artrīta ārstēšanai
pieaugušajiem, kuriem bija neatbilstoša atbildes reakcija uz
ārstēšanu ar vienu vai vairākiem slimību
modificējošiem pretreimatisma līdzekļiem (DMARD) vai kuriem šāda
ārstēšana nav bijusi panesama.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Šīs zāles ir par
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 15-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-12-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen