Skyrizi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-12-2022

Bahan aktif:

Risankizumab

Boleh didapati daripada:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Kod ATC:

L04AC18

INN (Nama Antarabangsa):

risankizumab

Kumpulan terapeutik:

immunszuppresszánsok

Kawasan terapeutik:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

Tanda-tanda terapeutik:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2019-04-26

Risalah maklumat

                                86
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
87
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SKYRIZI 150 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
rizankizumab
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Skyrizi, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Skyrizi alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Skyrizit?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Skyrizit tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
7.
Alkalmazási útmutató
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SKYRIZI, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Skyrizi hatóanyaga a rizankizumab.
A Skyrizit az alábbi gyulladásos betegségek kezelésére
alkalmazzák:
•
pikkelysömör (plakkos pszoriázis),
•
pszoriázisos ízületi gyulladás (artritisz pszoriatika).
HOGYAN HAT A SKYRIZI?
Ez a gyógyszer úgy hat, hogy gátolja a szervezetben lévő,
IL-23-nak nevezett, gyulladást okozó
fehérje aktivitását.
Pikkelysömör
A Skyrizi közepesen súlyos, súlyos pikkelysömör (plakkos
pszoriázis) kezelésére szolgál felnőtteknél.
A Skyrizi csökkenti a gyulladást és így csökkenteni tudja a
pikkelys
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Skyrizi 150 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Skyrizi 150 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Skyrizi 75 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Skyrizi 150 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
150 mg rizankizumabot tartalmaz 1 milliliter oldatban előretöltött
injekciós tollanként.
Skyrizi 150 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
150 mg rizankizumabot tartalmaz 1 milliliter oldatban előretöltött
fecskendőnként.
Skyrizi 75 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
75 mg rizankizumabot tartalmaz 0,83 milliliter oldatban
előretöltött fecskendőnként.
A rizankizumab egy humanizált immunglobulin G1 (IgG1) monoklonális
antitest, amit
kínaihörcsög-petefészek- (Chinese Hamster Ovary) sejtekben
rekombináns DNS-technológiával
állítanak elő.
_Ismert hatású segédanyagok (csak a 75 mg oldatos injekció
esetében) _
A készítmény 68 mg szorbitot tartalmaz 150 mg-os dózisonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció)
Skyrizi 150 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
és előretöltött fecskendőben
Az oldat színtelen vagy sárga, és tiszta vagy enyhén opálos.
Skyrizi 75 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Az oldat színtelen vagy halványsárga, és tiszta vagy enyhén
opálos.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Plakkos psoriasis
A Skyrizi a közepesen súlyos, súlyos plakkos psoriasis kezelésére
javallott olyan felnőtteknél, akiknél
szisztémás kezelés szükséges.
3
Arthritis psoriatica
A Skyrizi önmagában vagy metotrexáttal (MTX) kombinációban aktív
arthritis psoriatica kezelésére
javallott olyan felnőtteknél, akik nem reagáltak megfelelően vagy
intoleránsak egy vagy több
betegségmódosító rheumaellenes gyógyszerre (DMARD).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Ez a g
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 15-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 15-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-12-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen