Sildenafil Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-07-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-11-2012

Bahan aktif:

sildenafil

Boleh didapati daripada:

Teva B.V. 

Kod ATC:

G04BE03

INN (Nama Antarabangsa):

sildenafil

Kumpulan terapeutik:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij erectiestoornissen

Kawasan terapeutik:

Erectiestoornissen

Tanda-tanda terapeutik:

Behandeling van mannen met erectiestoornissen, het onvermogen om een ​​erectie van de penis te bereiken of te behouden die voldoende is voor bevredigende seksuele prestaties. Om voor Sildenafil Teva om effectief te zijn, seksuele stimulatie is nodig.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2009-11-30

Risalah maklumat

                                33
B. BIJSLUITER
34
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
SILDENAFIL TEVA 25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
sildenafil
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Sildenafil Teva en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u dit middel in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS SILDENAFIL TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Sildenafil Teva bevat de werkzame stof sildenafil die behoort tot een
groep geneesmiddelen die
fosfodiësterase-type 5 (PDE5)-remmers worden genoemd. Het helpt de
bloedvaten in uw penis te
ontspannen, waardoor er bloed in uw penis stroomt tijdens seksuele
opwinding. Sildenafil Teva
veroorzaakt alleen een erectie als u seksueel gestimuleerd wordt.
Sildenafil Teva is een behandeling voor volwassen mannen met een
erectiestoornis, ook wel
impotentie genoemd. Dat is het geval als een man geen erectie kan
krijgen of houden voor seksuele
activiteit.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor een van de stoffen die in dit geneesmiddel
zitten. Deze stoffen kunt u
vinden onder rubriek 6.
•
Als u geneesmiddelen gebruikt die “nitraten” worden genoemd, omdat
deze combinatie kan leiden
tot een gevaarl
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Sildenafil Teva 25 mg filmomhulde tabletten
Sildenafil Teva 50 mg filmomhulde tabletten
Sildenafil Teva 100 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Sildenafil Teva 25 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat sildenafilcitraat overeenkomend met 25 mg
sildenafil.
Sildenafil Teva 50 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat sildenafilcitraat overeenkomend met 50 mg
sildenafil.
Sildenafil Teva 100 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat sildenafilcitraat overeenkomend met 100 mg
sildenafil.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Sildenafil Teva 25 mg filmomhulde tabletten
Witte, ovale filmomhulde tabletten, aan de ene kant gegraveerd met
“S 25” en aan de andere kant glad.
Sildenafil Teva 50 mg filmomhulde tabletten
Witte, ovale filmomhulde tabletten, aan de ene kant gegraveerd met
“S 50” en aan de andere kant glad.
Sildenafil Teva 100 mg filmomhulde tabletten
Witte, ovale filmomhulde tabletten, aan de ene kant gegraveerd met
“S 100” en aan de andere kant
glad.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Sildenafil Teva is geïndiceerd voor gebruik bij volwassen mannen met
erectiestoornissen, dit is het
onvermogen een erectie te krijgen en te behouden, voldoende voor
bevredigende seksuele activiteit.
Voor de werkzaamheid van Sildenafil Teva is seksuele prikkeling
noodzakelijk.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Gebruik door volwassenen: _
De aanbevolen dosis is 50 mg, in te nemen naar behoefte ongeveer één
uur voorafgaand aan seksuele
activiteit. Op grond van de effectiviteit en de verdraagbaarheid kan
de dosis worden verhoogd tot
100 mg of worden verlaagd naar 25 mg. De maximaal aanbevolen dosis is
100 mg. De maximaal
aanbevolen doseringsfrequentie is eenmaal per dag. Wanneer Sildenafil
Teva tegelijk met voedsel
wordt ingenomen kan, ten opzichte van een nuchtere toestand, het
intreden van de werking worden
ve
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 04-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 04-07-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen