Sildenafil Teva

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-07-2022

Principio attivo:

sildenafil

Commercializzato da:

Teva B.V. 

Codice ATC:

G04BE03

INN (Nome Internazionale):

sildenafil

Gruppo terapeutico:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij erectiestoornissen

Area terapeutica:

Erectiestoornissen

Indicazioni terapeutiche:

Behandeling van mannen met erectiestoornissen, het onvermogen om een ​​erectie van de penis te bereiken of te behouden die voldoende is voor bevredigende seksuele prestaties. Om voor Sildenafil Teva om effectief te zijn, seksuele stimulatie is nodig.

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

Erkende

Data dell'autorizzazione:

2009-11-30

Foglio illustrativo

                                33
B. BIJSLUITER
34
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
SILDENAFIL TEVA 25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
sildenafil
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Sildenafil Teva en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u dit middel in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS SILDENAFIL TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Sildenafil Teva bevat de werkzame stof sildenafil die behoort tot een
groep geneesmiddelen die
fosfodiësterase-type 5 (PDE5)-remmers worden genoemd. Het helpt de
bloedvaten in uw penis te
ontspannen, waardoor er bloed in uw penis stroomt tijdens seksuele
opwinding. Sildenafil Teva
veroorzaakt alleen een erectie als u seksueel gestimuleerd wordt.
Sildenafil Teva is een behandeling voor volwassen mannen met een
erectiestoornis, ook wel
impotentie genoemd. Dat is het geval als een man geen erectie kan
krijgen of houden voor seksuele
activiteit.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor een van de stoffen die in dit geneesmiddel
zitten. Deze stoffen kunt u
vinden onder rubriek 6.
•
Als u geneesmiddelen gebruikt die “nitraten” worden genoemd, omdat
deze combinatie kan leiden
tot een gevaarl
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Sildenafil Teva 25 mg filmomhulde tabletten
Sildenafil Teva 50 mg filmomhulde tabletten
Sildenafil Teva 100 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Sildenafil Teva 25 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat sildenafilcitraat overeenkomend met 25 mg
sildenafil.
Sildenafil Teva 50 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat sildenafilcitraat overeenkomend met 50 mg
sildenafil.
Sildenafil Teva 100 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat sildenafilcitraat overeenkomend met 100 mg
sildenafil.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Sildenafil Teva 25 mg filmomhulde tabletten
Witte, ovale filmomhulde tabletten, aan de ene kant gegraveerd met
“S 25” en aan de andere kant glad.
Sildenafil Teva 50 mg filmomhulde tabletten
Witte, ovale filmomhulde tabletten, aan de ene kant gegraveerd met
“S 50” en aan de andere kant glad.
Sildenafil Teva 100 mg filmomhulde tabletten
Witte, ovale filmomhulde tabletten, aan de ene kant gegraveerd met
“S 100” en aan de andere kant
glad.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Sildenafil Teva is geïndiceerd voor gebruik bij volwassen mannen met
erectiestoornissen, dit is het
onvermogen een erectie te krijgen en te behouden, voldoende voor
bevredigende seksuele activiteit.
Voor de werkzaamheid van Sildenafil Teva is seksuele prikkeling
noodzakelijk.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Gebruik door volwassenen: _
De aanbevolen dosis is 50 mg, in te nemen naar behoefte ongeveer één
uur voorafgaand aan seksuele
activiteit. Op grond van de effectiviteit en de verdraagbaarheid kan
de dosis worden verhoogd tot
100 mg of worden verlaagd naar 25 mg. De maximaal aanbevolen dosis is
100 mg. De maximaal
aanbevolen doseringsfrequentie is eenmaal per dag. Wanneer Sildenafil
Teva tegelijk met voedsel
wordt ingenomen kan, ten opzichte van een nuchtere toestand, het
intreden van de werking worden
ve
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-07-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti