Sildenafil ratiopharm

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-06-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-07-2013

Bahan aktif:

sildenafiil

Boleh didapati daripada:

Ratiopharm GmbH

Kod ATC:

G04BE03

INN (Nama Antarabangsa):

sildenafil

Kumpulan terapeutik:

Uroloogilised ravimid

Kawasan terapeutik:

Erektiilne düsfunktsioon

Tanda-tanda terapeutik:

Erektsioonihäire on võimetus saavutada või säilitada peenise erektsioon, mis on piisav rahuldava suguelu meeste raviks. Et sildenafiili efektiivne, on vajalik seksuaalne stimulatsioon.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2009-12-23

Risalah maklumat

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sildenafiil
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Sildenafil ratiopharm ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sildenafil ratiopharm’i võtmist
3.
Kuidas Sildenafil ratiopharm’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sildenafil ratiopharm’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SILDENAFIL RATIOPHARM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sildenafil ratiopharm sisaldab toimeainena sildenafiili, mis kuulub
ravimite rühma, mida nimetatakse
fosfodiesteraasi tüüp 5 (PDE5) inhibiitoriteks. See ravim võimaldab
erektsioonil kesta kauem, et
seksuaalvahekord oleks võimalik rahuldavalt lõpule viia. Ravim
vähendab teatud kemikaali toimet
kehas, mis põhjustab erektsiooni kadumist. Sildenafil ratiopharm
toimib ainult koos seksuaalse
stimulatsiooniga.
Sildenafil ratiopharm on ravim, mis on mõeldud erektsioonihäirega
(vahel nimetatakse ka
impotentsuseks) täiskasvanud meestele. Erektsioonihäire on seisund,
mille korral mehel ei teki
sugulise vahekorra jaoks sobilikku suguti kõvastumist või ei püsi
see piisavalt kaua.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SILDENAFIL RATIOPHARM’I VÕTMIST
SILDENAFIL RATIOPHARM’I EI TOHI KASUTADA
-
Kui olete sildenafiili või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
Kui te võtate nitraate (nt glütserooltrinitraat) või
lämmastikoksiidi doonoreid (nt amüülnitrit
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sildenafil ratiopharm 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sildenafil ratiopharm 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sildenafil ratiopharm 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Sildenafil ratiopharm 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab sildenafiiltsitraati,
mis vastab 25 mg sildenafiilile.
Sildenafil ratiopharm 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab sildenafiiltsitraati,
mis vastab 50 mg sildenafiilile.
Sildenafil ratiopharm 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab sildenafiiltsitraati,
mis vastab 100 mg sildenafiilile.
INN.
_Sildenafilum _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Sildenafil ratiopharm 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge kuni valkjas piklik ja servaga õhukese polümeerikattega
tablett.
Sildenafil ratiopharm 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge kuni valkjas piklik ja servaga ning ühel poolel oleva
poolitusjoonega õhukese polümeerikattega
tablett. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Sildenafil ratiopharm 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge kuni valkjas piklik ja servaga ning ühel poolel oleva
poolitusjoonega õhukese polümeerikattega
tablett. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sildenafil ratiopharm on näidustatud erektsioonihäiretega
täiskasvanud meestele. Erektsioonihäirete
all mõistetakse võimetust saavutada või säilitada piisavat peenise
kõvastumist seksuaalvahekorra
rahuldavaks läbiviimiseks.
Sildenafiili efektiivseks toimeks on vajalik seksuaalne stimulatsioon.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Annustamine _
_Kasutamine täiskasvanutel _
Soovitatav annus on 50 mg, mis võetakse vastavalt vajadusele
ligikaudu üks tund enne
seksuaalvahekorda. Sõltuvalt toimest 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 24-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 24-06-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini